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线粒体肌病

线粒体肌病

我的爸爸,二伯,姑姑都是线粒体肌病的患者,有医生说这是显性遗传,那我和我的表姐,堂姐会不会也遗传到这个病呢?爸爸他们都是45岁左右才发病的,我们会不会也一样呢?真的有点担心!

  • 回答5

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    贺涛 主治医师

    河北省邢台市威县人民医院

    二级甲等

    内科

    您好,您说的这个问题建议做个肌肉的活检,加上个肌电图就可以了.还有就是可以使用中医按摩的放法

    2016-01-18 14:54
  • 回答4

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    孔书雪 医师

    河北省邢台市威县人民医院

    二级甲等

    内科

    线粒体肌病为氧化磷酸化脱偶联引起,是能量代谢障碍所致的骨骼肌极度不能耐受疲劳,病变以侵犯骨骼肌为主,多在20岁所有起病,也有儿童及中年起病者,男女均可受累.目前无特殊治疗,可给予ATP,辅酶Q10和大量B族维生素等.对丙酮酸羟化酶确实的患者则推荐高蛋白,高碳水化合物和低脂肪饮食.线粒体疾病目前无法进行特殊治疗.

    2016-01-18 05:54
  • 回答3

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    邢学法 主治医师

    冠县辛集中心卫生院

    一级

    外科

    你好,你这种情况很难排除有没有线粒体肌病的可能性,还是要做肌肉活检才行;祝你好运!

    2016-01-18 00:28
  • 回答2

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    任立存 主治医师

    淮北口腔医院

    其他

    内科

    ***病因*症状*检查*治疗*线粒体肌病为氧化磷酸化脱偶联引起是能量代谢障碍所致的骨骼肌极度不能耐受疲劳病变以侵犯骨骼肌为主多在岁所有起病也有儿童及中年起病者男女均可受累高尚临床上以骨骼肌极度不能耐受疲劳为主任主要特征往往轻微活动后即感疲乏休息后好转常有肌肉酸痛及压痛但肌萎缩少见易误诊为多发性肌炎重症肌无力和进行多次性肌营养不良症等

    2016-01-17 20:59
  • 回答1

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    史东岳

    家庭医生在线合作医院

    其他

    全科

    你好,根据你的提问,目前没有特殊治疗方法需要去大型专业医院就诊治疗.希望回答可以对您有帮助,感谢您支持有问必答,愿可以继续得到您的支持,祝你身体健康.

    2016-01-17 17:06
就医问药

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什么是线粒体肌病?   线粒体肌病(mitochondrial myopathy)系由线粒体代谢过程中某些酶缺乏所引起的一组遗传性疾病。本病的诊断尚无统一标准。病理检查、生化检测及基因检查与临床相结合是诊断线粒体肌病的主要根据,免疫组化检查在本病的诊断中具有重要价值。 查看全文»

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