显微型多血管炎是一种自身免疫性疾病，主要累及小血管，发病机制复杂，与免疫异常、感染、遗传等因素有关。症状多样，治疗有一定难度。 1.发病机制：自身免疫反应导致血管壁受损，炎症细胞浸润。 2.症状表现：常见咯血、关节痛，还可能有血尿、蛋白尿、皮疹、发热等。 3.病因：包括遗传因素，某些基因的突变可能增加患病风险；感染因素，如细菌、病毒感染；环境因素，如长期接触化学物质；药物因素，如某些抗生素、抗癫痫药；自身免疫紊乱，免疫细胞攻击自身血管。 4.诊断方法：通过血液检查，如血常规、自身抗体检测；尿液检查，查看有无蛋白、红细胞；影像学检查，如 CT 等。 5.治疗方式：常用药物有糖皮质激素，如泼尼松；免疫抑制剂，像环磷酰胺、硫唑嘌呤；生物制剂，例如利妥昔单抗。治疗方案需根据病情严重程度制定。 总之，显微型多血管炎是一种严重的疾病，早发现、早诊断、早治疗对于改善预后非常重要。患者应积极配合医生治疗，定期复查。

你好，显微型多血管炎为小血管受累型系统性血管炎。临床表现与PAN相类似，特征表现为急进性肾小球肾炎和肺部受累而与PAN有所不同。经典型PAN主要侵犯中小动脉，如果病变累及更小的动静脉和毛细血管，