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李增沛 主治医师
南阳市第一人民医院
三级甲等
五官科
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常染色体隐性遗传性多囊肾尽管较少见(10000个新生儿中有1例)却是最为常见的遗传性的儿童肾囊性蹭(累及双肾和肝脏)常导致儿童肾功能衰竭.通常年龄较小发病的患儿主要表现出与肾脏相关的症状而青春期发病的患儿主要表现与肝脏有关的症状.这种差异可能是其表型变异所致父母有一方患病子女有50％获得囊肿基因而发病如父母均患此病不患病的子女不携带囊肿基因其下代（孙代）也不会发病即不会隔代遗传.真正不经父母遗传而由基因突变而发病的情况极少见.生第二胎不一定还是查查夫妻常染色体是否正常的。
2016-01-18 16:46
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回答4
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李强 医师
潍坊市人民医院
三级甲等
普内科
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您好多囊肝大多数为先天性系肝内胆小管发育障碍所致在胚胎发育时期多余的胆管自行退化而不与远端胆管连接；若肝内多余胆管未发生退化和吸收并逐渐呈分节状和囊状扩张则可形成多囊肝多囊肝常伴有多囊肾、胰腺囊肿、肺或脾囊肿及其他畸形如脑动脉瘤、憩室、双输尿管、马蹄肾或室间隔缺损等亦可作为其先天发育异常的佐证多囊肝可发生于同一家庭的不同成员属非显性遗传以上仅供参考祝健康
2016-01-18 13:13
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回答3
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王庆松 医师
家庭医生在线合作医院
其他
全科
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你好建议最好是做个孕前检查在判断的祝你健康。
2016-01-18 12:17
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回答2
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薛祖洋 医师
冠县人民医院
二级甲等
儿科
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你好建议最好是做个孕前检查在判断的祝你健康
2016-01-18 05:32
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回答1
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任立存 主治医师
淮北口腔医院
其他
内科
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你好还可以生第二胎孩子的遗传的概率是25%一般情况下孩子应该会正常当然火被的话还是有可能是多囊肝的患者不过这种概率很小
2016-01-17 22:05
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什么是多囊肾? 多囊肾又名Potter(Ⅰ)综合征、囊胞肾、双侧肾发育不全综合征、多囊病。我国1941年朱宪彝首先报道，本病临床并不少见。多囊肾有两种类型，常染色体隐性遗传型(婴儿型)多囊肾，发病于婴儿期，临床较罕见;常染色体显性遗传型(成年型)多囊肾，常于青中年时期被发现，也可在任何年龄发病。 查看全文»
