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郭立军 医师
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本病是一种遗传性氨基酸代谢障碍为常染色体隐性基因遗传和正常人生下的孩子也会有50%的遗传率但是这个病也不是完全不能治如果出生后筛查出是苯丙酮酸尿症患儿主要是以饮食治疗为主给最人体最低限苯丙氨酸的最小值孕期也要治疗婴儿出生后60天内给予治疗者体力和智力发育可正常.治疗的时间要足够长一般倾向于在8~10岁后逐渐放松严格的限制但若病情有所加重则应重新恢复治疗.有辅因子缺陷的病例治疗更困难单纯低苯丙氨酸饮食不能控制症状.因苯丙氨酸降解主要在肝脏进行故有人建议用肝移植的方法为患者提供酶源以治疗本病.女性妊娠期应继续予以治疗否则可致婴儿小头畸型及智力迟钝
2016-01-18 14:54
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黄飞龙 医师
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苯丙酮酸尿症为属常染色体隐性遗传.是可以遗传的.简单来说如果生下孩子那孩子一定是苯丙酮酸尿症基因的携带者.但如果孩子的爸爸没带有苯丙酮酸尿症基因就不会发病.但如果孩子的爸爸带有苯丙酮酸尿症基因就有一半的机率会有苯丙酮酸尿症孩子生活护理:现在的科学发展已经可以通过产前检查发现孩子有没有苯丙酮酸尿症所以如果情况允许的话是可以生孩子的
2016-01-18 10:55
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孟庆福 医师
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你好:可以的.在苯丙酮尿酸症女性妊娠期应继续予以治疗否则可致婴儿小头畸型及智力迟钝.你好:可以的.在苯丙酮尿酸症女性妊娠期应继续予以治疗否则可致婴儿小头畸型及智力迟钝.定期去医院做检查.生活护理:你好:可以的.在苯丙酮尿酸症女性妊娠期应继续予以治疗否则可致婴儿小头畸型及智力迟钝.
2016-01-18 02:12
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陈肖依
黑龙江省农垦齐齐哈尔管理局中心医院
二级甲等
内科
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本病是一种遗传性氨基酸代谢障碍为常染色体隐性基因遗传和正常人生下的孩子也会有50%的遗传率但是这个病也不是完全不能治如果出生后筛查出是苯丙酮酸尿症患儿主要是以饮食治疗为主给最人体最低限苯丙氨酸的最小值孕期也要治疗婴儿出生后60天内给予治疗者体力和智力发育可正常.治疗的时间要足够长一般倾向于在8~10岁后逐渐放松严格的限制但若病情有所加重则应重新恢复治疗.有辅因子缺陷的病例治疗更困难单纯低苯丙氨酸饮食不能控制症状.因苯丙氨酸降解主要在肝脏进行故有人建议用肝移植的方法为患者提供酶源以治疗本病.女性妊娠期应继续予以治疗否则可致婴儿小头畸型及智力迟钝。
2016-01-17 23:13
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王庆松 医师
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您好:苯病糖尿症是一钟常染色体隐性遗传病.用通俗的说法就是要带同时有两个患病基因才会患病.只有一个患病基因是不会患病的.所以您就有两个患病基因.如果您老公是正常有两种可能一是携带有一个患病基因另一个基因正常.那么你们的孩子就有四分之一的可能患病.还有一种可能就是您老公没有携带患病基因那你们的孩子就不会患病.但会成为携带者.生活护理:需注意的是您在怀孕前应重新开始饮食控制控制血苯丙氨酸以免高苯丙氨酸影响胎儿.如果有条件的话可以叫您老公做DNA分析对胎儿做产前诊断.希望上述信息能给你带来帮助若满意望采纳!
2016-01-17 22:00
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什么是智能障碍? 人的智能有高低之分,这是因为个体的遗传素质和后天的教育环境与社会实践不同的结果。遗传赋予个体智能发展的潜在可能性,但智能的实际发展和有效地发挥则依赖于个体的教育与学习,依赖于个体的主观努力与实践。由于先天禀赋的差异,所以有些个体从小就表现出优异的智慧,的些被称为“神童”。如果个体有健全的遗传素质,但没有学习和训练,或者处于环境剥夺的情况之下,那么,智能就不能得到实际的发展。有些即使幼年被视为“神童”后来却未见预期的发展,或许就是这个缘故。智能障碍(Intellectual functioning disorder)是指在智力能力功能和适应行为方面发生存在实质性限制的一种障碍。主要表现在概念、社交和应用的适应能力方面(美国AAMR2002年智能障碍定义)。 查看全文»