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“冰桶挑战”所关注的渐冻症发作时有何症状?

渐冻人

最近网上的一项名为“冰桶挑战”的公益项目挺火的,得到了人们的广泛关注,以前真的是没听说过这个病,对这个病还挺稀奇的,应该是属于极为罕见的病症吧,这种病发作的时候一般都有哪些症状呢?

  • 回答4

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    杜宝新 主任医师

    广东省中医院

    三级甲等

    脑病一科

    渐冻症,医学上称为肌萎缩侧索硬化,是一种罕见的神经系统退行性疾病。其症状多样,包括肌肉无力、肌肉萎缩、吞咽困难、言语不清、呼吸困难等。 1.肌肉无力:患者常从四肢开始,逐渐发展到全身,表现为肢体抬起、抓握物品等动作无力。 2.肌肉萎缩:肌肉逐渐变薄、变小,如手部小肌肉、腿部肌肉等。 3.吞咽困难:咽喉部肌肉受影响,导致进食时吞咽费力,容易呛咳。 4.言语不清:控制发声的肌肉功能减退,说话含糊不清,声音嘶哑。 5.呼吸困难:呼吸肌受累,呼吸功能下降,严重时需依靠呼吸机辅助呼吸。 渐冻症的症状会逐渐加重,严重影响患者的生活质量和生命。目前虽无法治愈,但早期诊断和治疗能一定程度延缓病情进展。如出现相关症状,应及时到正规医院的神经内科就诊。

    2025-03-20 00:06
  • 回答3

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    张俊相 住院医师

    威县妇女儿童医院

    二级甲等

    外科

    你好,早期症状轻微,易与其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些无力、肉跳、容易疲劳等一些症状,渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难。最后产生呼吸衰竭。依临床症状大致可分为两型:1.肢体起病型症状首先是四肢肌肉进行性萎缩、无力,最后才产生呼吸衰竭。2.延髓起病型在四肢运动还好之时,就已经出现吞咽、讲话困难,很快就进展为呼吸衰竭。

    2016-01-19 01:17
  • 回答2

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    赵蕾 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    内科

    你好,肌萎缩侧索硬化的病因至今不明。可能与遗传及基因缺陷有关。另外有部分环境因素,如遗传、重金属中毒等,都可能造成运动神经元损害。产生运动神经元损害的原因,目前主要理论有:神经毒性物质累积,谷氨酸堆积在神经细胞之间,久而久之,造成神经细胞的损伤,自由基使神经细胞膜受损,神经生长因子缺乏,使神经细胞无法持续生长、发育。

    2016-01-18 16:09
  • 回答1

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    王庆松 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    全科

    渐冻人发病早期是患者一个部位小肌肉的萎缩,很多疾病的早期都是相同点临床表现,这种病的发病年龄在40~60岁之间,这个年龄段也是颈椎病高发的时候,因此很多患者会认为是颈椎病,进行错误治疗。

    2016-01-18 15:02
就医问药

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什么是渐冻人?   肌萎缩侧索硬化(ALs)又名“渐冻人”症,是运动神经元病最常见的一种类型,由于上、下运动神经元变性,临床上常表现为球部、四肢、躯干、胸部及腹部肌肉逐渐无力和萎缩,眼外肌及括约肌一般不受累。平均病程4年,20%的患者存活过5年。气管切开精心护理的患者可活过25年甚至更长。 查看全文»

呼吸困难 肌肉萎缩
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