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孙良忠 主任医师
南方医科大学南方医院
三级甲等
儿科
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唐氏筛查中 21-三体综合征风险值为 1:210 属于高风险，需要进一步检查明确。这可能与多种因素有关，如遗传、年龄、环境、生活方式、孕期感染等。 1. 遗传：家族中有染色体异常病史，可能增加胎儿患病风险。 2. 年龄：孕妇年龄越大，卵子质量下降，染色体异常风险增高。 3. 环境：长期接触化学物质、辐射等不良环境，影响胎儿发育。 4. 生活方式：吸烟、酗酒、作息不规律等，可能对胎儿产生不利影响。 5. 孕期感染：如风疹病毒、巨细胞病毒等感染，易导致染色体异常。 总之，唐氏筛查高风险需要重视，但不必过度恐慌。应及时进行进一步的产前诊断，如羊水穿刺或无创 DNA 检测，以明确胎儿是否存在染色体异常。
2025-03-20 18:31
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赵蕾 医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
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这个真的是很难说他只说明你剩下病儿的可能性在二百一十分之一这个风险在医学的角度算是高风险了就是这个意思当然低风险的人可能在千分之一当然也是有患病的风险在的就看你们的取舍了
2016-01-18 17:13
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型，唐氏综合征，是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变，是小儿中最常见的常染色体病，也是智力发育不全最常见的一种临床类型，智力发育不全病人约有10%～20%为本病病人。活婴中发生率约1/800～1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险：20～24岁的产妇，婴儿患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。 查看全文»
