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回答3
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许宗彦 主治医师
家庭医生在线合作医院
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内科
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唐氏筛查是不能确定患唐氏综合症的结果是有还是没有,它只是一个风险评估。如果是高风险,那么确定检查就是要做羊水穿刺。您现在是多少周?羊水穿刺是一种有创检查,有一定的风险,而且,临床观察,很多唐氏筛查高风险的人羊水穿刺结果都是阴性。现在有一种无创DNA检查,就是抽取孕妇5ML静脉血,准确性是非常高的。您可以根据您的孕周到当地医院咨询,看是否有条件做这项检查。
2016-01-19 05:24
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回答2
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赵蕾 医师
家庭医生在线合作医院
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内科
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你好,你唐氏筛查结果21三体综合症的风险值是1:820,这是低风险。就是宝宝得唐氏综合症的几率很小,不需要进一步的检查。要及时的补充营养,饮食多样化,不要偏食,适当的活动,不要劳累,及时添加衣物,注意保暖,按时做好孕期检查,可以在孕22-28周做四维彩超。
2016-01-18 19:54
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回答1
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徐玉芳
宜城市人民医院
二级甲等
儿科
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根据你简单的描述,唐氏筛查的结果,二十一三体综合症的风险值接近截断值,属于临界高风险。唐氏筛查只是筛查,羊水穿刺是确诊,如果想进一步检查的话就只能查dna检测了。
2016-01-18 09:14
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»