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请问什么叫肌炎

什么叫肌炎第一次问题补充:(2007-4-1911:15:03)有什么症状?如何发现?如何治疗?有后遗症吗?第二次问题补充:(2007-4-2515:23:37)北京哪家医院治疗比较权威?有什么特效的办法吗?

  • 回答5

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    你好,肌炎是指肌肉的炎症.肌炎这个术语用于描述如下几种不同的疾病:多发性肌炎,皮肌炎,包涵体肌炎.肌炎也见于其他的免疫病,如风湿性关节炎,狼疮,硬皮病.肌炎是一种罕见的疾病.在美国,每年只有5~10/1000000的人患某种类型的肌炎.虽然肌炎可以发生在任何年龄,但大多数儿童的发病年龄都界于5~15岁,而大多数成人的发病年龄界于30~60岁.和其他很多免疫病一样,肌炎的发病率女性高于男性.包涵体肌炎是例外,这种肌炎的特点是肌肉组织内可见到包涵体.它往往在男性发病率高,且年龄偏大.所有类型的肌炎都包括慢性,持续性肌肉炎症.这种炎症多引起肌肉的无力,红肿,疼痛.肌炎可能与其他器官的炎症相关,比如:关节,心脏,肺脏,消化道以及皮肤.肌炎的主要症状是肌无力.臀部和肩部的肌肉最易被累及,而导致的后果是:梳头,穿厚衣服,上楼梯,起床,从浴缸,椅子,汽车等站起来均感困难.在颈前和喉部的肌肉也可受累,表现为:吞咽困难,唱歌说话发音不清.如果胸部或肺部的肌肉受累,可以发生呼吸困难.许多患者因代偿而渐渐习惯,调整得如此之好以至于察觉不到疾病的进展.其它可能的症状包括:疲乏,发热,体重减轻,疼痛,气短,肌肉触痛和关节炎.有时候很难分辨是关节还是连接关节的肌肉引起疼痛或其他的问题.偶尔心肌也会受到肌炎的破坏,从而引起心律不齐和心脏的扩大,这可以导致双下肢的浮肿.肌炎有许多治疗方法,包括:药物,休息,锻炼和物理治疗.对疾病的不同时期治疗方法也会不同.具体的治疗方案应有你临床医生根据以下方面制定:肌炎的类型和严重程度,身体状况,以前治疗的副反应.

    2016-01-19 07:15
  • 回答4

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    通常是病毒引起的心肌发炎.在年轻人多见,常见于感冒后.做心电图,心脏彩超等可以诊断.这里的医生都是利用工作之余的时间在这里回答问题的,请及时点击"采纳答案",这是对他们热心帮助的唯一肯定,谢谢!

    2016-01-19 03:40
  • 回答3

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    您好,这位朋友,首先很高兴为您解答问题,希望对您有所帮助.肌炎是一种自身免疫性疾病,临床上主要表现为四肢近端如:髋部,大腿,肩,颈部,上臂等部位的肌无力,有时伴肌痛.皮肌炎者同时伴有特征性皮疹.作为系统性疾病,本病不仅限于皮肤和肌肉,还常累及多种脏器,伴发肿瘤和其它结缔组织疾病.本病并不常见,发病率大约在0.5/10万至8/10万之间,本病可发生于任何年龄,发病年龄呈双峰型,10~14岁形成一个小峰,50岁左右形成一个大峰,伴发恶性肿瘤平均年龄为60岁,而合并其它结缔组织病的患者平均年龄在35岁左.多肌炎以女性多见.必须限制病人活动,直至炎症消退.肾上腺皮质激素为首选药物.对急性病人给予强的松40~60mg/d或更大剂量.连续测定血清肌酶活性为观察疗效的最好方法.大多数病人于治疗后6~12周内肌酶下降,接近正常水平.随之肌力得到改善.肌酶含量一旦恢复正常,即应慢慢减小强的松剂量;反之,如果肌酶升高就要加大剂量.对于成人,通常需要强的松10~15mg/d长期维持.有人曾尝试停药但很少成功,然而一些病人在有效治疗后可维持数年,并可在严密监测下逐渐减量.儿童初始剂量宜大(强的松每日30~60mg/m2).在病情缓解1年以上可以停用强的松.有些长期使用大量激素治疗的病人变得日益衰弱,这是由于肾上腺皮质激素性肌痛所致,在这种情况下必须停止或减少使用激素,改用其他药物如免疫抑制剂代替.对于肿瘤不能切除或肿瘤已经转移的肌炎或包涵体肌炎病人,一般用激素治疗效果不佳.  免疫抑制剂,包括甲氨蝶呤,环磷酰胺,苯丁酸氮芥,硫唑嘌呤和环孢菌素等,对仅用激素治疗无效的病人有益.有的病人为控制该病已单用甲氨蝶呤(通常剂量比RA用的大)达5年以上.静脉输注免疫球蛋白的效果正在评价之中,最初资料令人鼓舞,但过高的价格阻止了进一步对照研究试验.合并恶性肿瘤的肌炎病人,如果切除肿瘤,病情可自然缓解.建议去医院做完全的检查.以上是对“请问什么叫肌炎”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!

    2016-01-19 03:06
  • 回答2

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    你说的这种情况应该是肌肉发炎的情况引起的,建议你进行病理检查进行确诊的然后是可以用点激素进行控制症状的还应该注意防止肌肉的萎缩才行的还应该注意进行营养神经的治疗看看的好吗另外就是可以用点调节免疫力的药物进行治疗的

    2016-01-19 01:23
  • 回答1

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    部位:通常累及横纹肌,有时平滑肌和心肌亦可受累。任何部位肌肉皆可侵犯,但往往四肢肌肉首遭累及,肢体近端肌肉又比远侧的更易受损。肩胛带和骨盆带肌肉通常最早波及,上臂和股部肌群次之,其他部位肌群更次之。  特点:病变常呈对称性,在少数病例中损害可局限在一个肢体肌肉群,或一单独肌肉或许多肌肉连续发作,此起彼伏。  发展经过:通常患者感乏力,随后有肌肉疼痛、按痛和运动痛,上、下肢近端肌肉逐渐加重的肌无力。进而由于肌力下降,呈现各种运动机能障碍和特殊姿态。由于肌肉病变的多少、轻重、部位的差异等,症状可有所不同。  下肢:骨盆带肌肉受累时,患者出现步态蹒跚,自己不能从坐位上站起(不用手扶),上下楼梯、跑步、下蹲后站立等动作困难。有时由于肌力急速衰减,可呈现特殊姿态,如头部下垂,两肩前倾等。  上肢:肩肿带肌肉受累则出现举臂、梳头困难,握力下降。颈肌受累使患者平卧时很难自行把头从枕头上抬起或从平卧位自行坐起。严重者不能翻身,坐立时头不能竖直。  重症:重者全身不能动弹,甚至翻身困难。10%~20%患者有咽、食管上部和腭部肌肉受累可出现声音嘶哑、鼻音、发音含糊和吞咽困难。当膈肌和肋间肌累及可发生气急和呼吸困难。心肌受累可产生心力衰竭,眼肌累及发生复视。  肌痛:只见于少数患者的早期。体检时肌压痛多见。肌萎缩在早期患者并不明显,多出现在晚期患者并伴有肌位反射的低下。皮肌炎与多发性肌炎一般治疗:去除病灶,防止受寒,积极治疗并发的恶性肿瘤。药物治疗:1.主要给予肾上腺皮质激素治疗。2.甲氨蝶呤、环磷酰胺等免疫抑制剂治疗。3.应用三磷酸腺苷、辅酶A、维生素E及抗生素治疗。4.中药治疗。预后:该病病程多为慢性渐进性,2-3年内趋向恢复,仅少数死亡,死因多为感染、呼吸衰竭。

    2016-01-19 00:41
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