溶血性贫血部分类型具有遗传性，如地中海贫血、蚕豆病等。其发病机制复杂，涉及红细胞膜异常、血红蛋白异常、免疫因素、红细胞酶缺陷、脾功能亢进等。 1.红细胞膜异常：红细胞膜结构或功能缺陷，导致红细胞易破裂。 2.血红蛋白异常：如地中海贫血，基因缺陷影响血红蛋白合成。 3.免疫因素：自身抗体攻击红细胞，引发溶血。 4.红细胞酶缺陷：某些酶缺乏影响红细胞代谢，使其受损。 5.脾功能亢进：脾脏过度破坏红细胞。 总之，溶血性贫血的病因多样。对于不明原因的溶血性贫血患者，需进一步完善相关检查，如骨髓穿刺、自身抗体检测等，以明确诊断。治疗上，可能包括药物治疗（如糖皮质激素、免疫抑制剂）、输血治疗等，具体方案应根据个体情况制定。建议患者到正规医院血液科就诊。

溶血性贫血主要是与遗传有关系的。

遗传性溶血性贫血一般在幼年时就开始发病，通常是渐渐发病，时轻时重，除了面色苍白、乏力、胃口不好、头晕等一般贫血常见的症状外，皮肤、眼球发黄是比较特征性的表现。此症遗传无分男女，病因错综复杂，常规的化验常不能明确诊断，对难以诊治的“不明原因贫血”应设法做些特殊检查，以明确诊断，只有确诊之后才能进行正确的预防和治疗。