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钟微 主任医师
广州市妇女儿童医疗中心
三级甲等
新生儿外科
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free-hCGβ值为 37.9，mom 值 3.05，21 三体风险 1/390，18 三体风险 1/100000。这些数值涉及到孕期胎儿染色体异常的风险评估，包括检测原理、正常范围、异常风险、后续措施等。 1.检测原理：通过检测孕妇血清中的相关指标，评估胎儿染色体异常的可能性。 2.正常范围：不同孕周 free-hCGβ和三体风险值的正常范围有所不同。 3.异常风险：21 三体风险 1/390 处于临界风险，需要进一步评估。 4.后续措施：可能需要进行无创 DNA 检测或羊水穿刺等进一步明确。 5.影响因素：孕妇年龄、孕周、体重等都可能影响检测结果。 总之，对于这些检测结果，应综合多方面因素进行分析，遵循医生建议进行后续检查和处理，以确保胎儿的健康。
2025-03-19 23:03
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李华卿 医师
家庭医生在线合作医院
其他
中医科
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你提供的检查结果主要反映出21三体综合症高危，提示胎儿神经系统发育可能存在异常通常这种情况，我们都会建议产妇做羊水穿刺检查，明确胎儿发育情况
2016-01-19 11:18
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型，唐氏综合征，是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变，是小儿中最常见的常染色体病，也是智力发育不全最常见的一种临床类型，智力发育不全病人约有10%～20%为本病病人。活婴中发生率约1/800～1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险：20～24岁的产妇，婴儿患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。 查看全文»
