你好，本病发病以徐缓的肌无力为主，但不少在过劳时急性发作；自觉症状随肌无力分布的肌群而异；大部分病例的肌肉损害限于躯干、四肢、呈现肌肉无力、萎缩，但没有肌束震颤；常伴有肌肉柔软而肥大。主要临床表现特征为骨骼肌无力和萎缩，多是肌体近端开始呈两侧对称性和肌肉无力和萎缩。中、西医结合治疗，配合适度的康复锻炼的治疗，坚持治疗会有疗效的。

健康指导：肌营养不良是属于一种遗传性疾病，一般症状为走路吃力，缓慢，关节屈伸障碍，也有可能影响神经，心脏方面，所以一般对生活造成极大不便，平时需要做一些支持治疗，功能性锻炼来减缓病情恶化。

健康指导：主要症状就是肌肉萎缩和肌无力。表现为双下肢近端无力，跑步困难，上楼无力，四肢近端和肩胛带的肌肉明显萎缩，行走时骨盆及下肢呈摇摆状，举臂不能过肩。这是一些比较典型的症状，要确诊的话还是到医院做进一步检查，早日治疗，延缓病情进展。

健康指导：一般来说，肌营养不良临床主要表现为缓慢进行的肌肉萎缩，肌无力及不同程度的运动障碍。本病目前还没有有效的治疗方法。一般只能采取对症疗法及一般支持疗法，包括应用维生素E、肌苷、加兰他敏、三磷腺苷、苯丙酸诺龙以及中药等。还要通过适当的功能锻炼，来促进各关节充分被动运动，针灸、推拿、按摩等均可延缓更严重的肌无力、肌萎缩和关节挛缩的发生。

你好，根据您的病情描述，一般来说有以下6种肌营养不良的症状：1、严重性假肥大型营养不良症，初期感走路苯拙，易于跌倒，不能奔跑及登楼，站立时脊髓前凸，腹部挺出，两足撇开，步行缓慢摇摆，呈特殊的“鸭步”步态，当由仰卧走立时非常困难，必先翻身俯卧，再双手攀缘两膝，逐渐向上支撑起立（Gower征）。亦可见于肢近端肌肉、股四头肌及臂肌。2、肢带型肌营养不良症，两性均见，起病于儿童或青年，首先影响骨盆带肌群及腰大肌，行走困难，不能登楼，步态摇摆，常跌倒，有的则只累及股四头肌。病程进展极慢。3、良性假肥大型肌营养不良症，常在10岁以后起病，首发症状为骨盆带及股部肌肉力弱，进展缓慢，病程长，出现症状后25年或25年以上才不能行走，多数在30-40岁时仍不发生瘫痪，预后较好。4、肌强直性营养不良（斯坦纳特病）是男女均可发病的常染色体显性遗传病。既有肌肉无力又有肌肉强直收缩，特别在手。常见眼睑下垂。症状可出现于任何年龄，轻重不一。最重者肌肉极度无力，且有许多其他症状包括白内障、小睾丸、秃顶、心律不齐、糖尿病及智力发育迟滞5、面肩－肱型肌营养不良症，男女均有，青年期起病，首先面肌无力，常不对称，不能露齿，突唇．闭眼及皱眉，口轮匝肌可有假性肥大，以致口唇肥厚而致突唇，有的肩、肱部肌群首先受累，以致两臂不能上举而成垂肩，上臂肌肉萎缩，但前臂及手部肌肉不被侵犯。病程进展极慢，常有顿挫或缓解。6、股四头肌型、远端型、进行性眼外肌麻痹型、眼肌-咽肌型等，极少见。