您好,大夫！我刚做完引产，原因是羊水穿刺（怀孕20周上最后一天）诊断结果为:47.xx+21。医生建议我第二胎到19周～20周直接做穿刺，不必抽血进行筛查，因为抽血只能筛查出80％的唐氏儿。我已经32岁了，等再怀上就33或34岁了，考虑到穿刺存在一定的危险性，更怕穿刺时伤到小孩神经系统，另外我夫妻两人的家族中也没生过这样的孩子，二胎时我不想做穿刺。我也向做穿刺的大夫咨询过造成染色体异常的可能原因，大夫告我这具有偶发性，和孕妇年龄大有点关系。补充一下:我丈夫在化工厂工作，主要生产氯碱，不过我怀孕前两月就脱离该工作，但在我怀孕前10天因体检，他拍过一次胸片即胸部透视。我的工作则是要长期使用电脑，我丈夫也经常使用。我恳请专家帮我分析一下可能存在哪些因素导致染色体异常，以便下次我们尽量避免？另外许多资料上都说唐氏儿一生下来从外貌特征上就能看出来，请问专家是不是这样？我知道引产后半年才能再计划要小孩，但我丈夫去年10～11月份注射了PPD疫苗三针，针对该疫苗我们必须要过多长时间才能再要小孩？恳请专家给予指导，我们将不胜感激！第一次问题补充:(2007-4-179:21:03)补充一下:我们夫妻二人是否在再次怀孕前进行优生四项检查？优生四项检查指哪些检查？病史:无第二次问题补充:(2007-4-1710:10:22)再补充一个问题:在计划再要小孩前，我夫妻二人是否应该检查一下染色体？（我们双方家族中均未生过痴呆儿）