患者您好，染色体异常怎么办。病情分析：依据您的情况考虑，染色体易位与内分泌紊乱有关，除此之外，滥用药物、大气污染、饮食污染、电磁波污染、放射线污染等等指导意见：染色体异常的治疗是有很大难度的，而预防当然是从生活中入手，避免接触一些污染，不要乱服用药物祝您早日恢复健康。

你好,现在是没有确切的办法来保证的,只有在孕期多注意检查,定期产检,才能保证胎儿.

您好：染色体异常是不能治疗的,祝您健康!y

你好染色体异常的治疗是有很大难度的，但是也有一定自然受孕的机率建议你到正规专科医院详细检查在专家指导下调理试孕

在人类大多数细胞核中都有染色体,在细胞分裂时呈现46条杆状结构.染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中.一对夫妇可能会出现有一个表型异常但染色体状况未知的孩子,表型异常通常与染色体异常有关,这种情况会出现在30%的活婴中,而表型正常的死婴中会有5%的染色体异常.如果前一个孩子的不正常是由于异常染色体所致则有指征作产前诊断.　　父母染色体异常增加了子代染色体异常的风险.父代平衡重组包括易位(罗伯逊或互换易位)和倒位(臂内和臂间倒位),他们往往表型正常但应作遗传咨询并考虑作产前诊断.常染色体非整倍性夫妇较少见.从理论上讲,非整倍体父母的子代约50%也为非整倍体.但是母亲为21三体者,其子代为三体型的发生率为1/3.父亲为21三体型者均不育.性染色体三体型(如47,XXY)是很常见的,他们往往伴有生育力下降.性染色体三体型的父母,其子代为非整倍体者罕见.任何具有非整倍性染色体或完全嵌合型染色体的夫妇均应作产前诊断.染色体异常的夫妇通常是在对多次自然流产或子代异常或不孕症的病因筛查中得到诊断.反复自然流产常提示染色体异常.至少有50%早期自然流产的胎儿染色体异常；其中约1/2是三倍体.如果首次流产的胎儿为非整倍体,再次流产的胎儿也可能为非整倍体,但这种异常可以不在同一染色体上发生.三体症(如16三体)妊娠可能是致死的并常导致流产,但再次妊娠可能会出现表型异常和其他三体型(如18三体)的活婴.曾有非整倍体活婴分娩史者,再次妊娠非整倍体活婴的风险增加.然而,非整倍体反复自然流产者,究竟是否增加以后非整倍体活婴的风险仍不清楚.一些遗传学家认为,反复自然流产应作为产前诊断的指征；必要时作夫妇双方染色体重组检测

就是筛选你染色体正常的健康精子，通过试管婴儿的方法生育健康的宝宝，目前这项技术成功率可能不是很高，但是可以到相关医院咨询一下，祝您好运