请帮我看一下唐氏综合征产前筛查报告单
末次月经2010-10-11孕期:18周体重:51.5Kg检验结果:AFP15.51U/mlMOM值0.42free-B-HCG15.61ng/mlMOM值1.43唐氏综合征风险率1/481低危(〈1/250)神经管缺陷风险0.42低危(〈2.5)母龄风险率1/1242临床建议:唐氏综合征和神经管缺陷筛查结果小于截断值,建议动态观察。
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回答4
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孔书雪 医师
河北省邢台市威县人民医院
二级甲等
内科
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你好,根据你提供的唐氏筛查结果看考虑属于高风险人群,也就是说患有唐氏儿的几率比较大,需要进一步做羊水穿刺进行确诊。唐氏筛查结果为临界高风险或是高风险的话是需要进一步做羊水穿刺确证是否怀有21三体综合症患儿的,确诊后可及时进行终止妊娠。
2016-01-20 14:30
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回答3
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薛祖洋 医师
冠县人民医院
二级甲等
儿科
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因此如果有条件可行羊水穿刺
2016-01-20 08:34
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回答2
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李增沛 主治医师
南阳市第一人民医院
三级甲等
五官科
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你好,根据您的检查报告来看,你现在的宝宝现在是患有唐氏综合症和18三体的风险率较低,所以临床上不要求行羊水穿刺检查。风险率较低并不代表一定没有,只是几率很小,在20周以后建议您做针对性超声,检查胎儿是否有能心脏和神经系统的病变。
2016-01-20 04:58
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回答1
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贺涛 主治医师
河北省邢台市威县人民医院
二级甲等
内科
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唐氏筛查只是一种检测方法,测得的21三体高危只是说胎儿为21三体的危险性大于正常,也就是可能高于5%。因此如果有条件可行羊水穿刺,以明确诊断。
2016-01-20 00:40
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