进行性核上性麻痹是一种神经系统退行性疾病，表现为平衡障碍、眼球运动异常等。病因复杂，治疗有一定难度。健康问题不容忽视，身体稍有不适即应就医，听从医生的专业建议进行治疗。
1.症状：平衡失调、步态不稳、吞咽困难、眼球运动障碍、认知障碍。
2.病因：遗传因素、环境因素、神经退行性变、蛋白质异常聚集、脑内神经递质失衡。
3.诊断：依靠神经系统检查、影像学检查、实验室检查等综合判断。
4.治疗：药物治疗如左旋多巴、金刚烷胺、氯硝西泮等；康复训练；心理支持。
5.预后：病情逐渐进展，影响生活质量。
进行性核上性麻痹目前无法治愈，但早期诊断和综合治疗可延缓病情进展，提高生活质量。

重症肌无力是神经肌肉接头处传递障碍的慢性疾病，乙酰胆碱受体（AChR）抗体是导致其发病的主要自身抗体,主要是产生Ach受体抗体与Ach受体结合，使神经肌肉接头传递阻滞，导致眼肌、吞咽肌、呼吸肌以及四肢骨骼肌无力,也就是说支配肌肉收缩的神经在多种病因的影响下，不能将“信号指令”正常传递到肌肉，使肌肉丧失了收缩功能，临床上就出现了眼睑下垂、复视、斜视，表情肌和咀嚼肌无力,表现为表情淡漠、不能鼓腮吹气等，延髓型肌无力则出现语言不利、伸舌不灵、进食困难、饮食呛咳，和四肢肌无力。本病的病因是全身性的，但影响的肌肉因有所侧重就会出现不同的临床表现。

重肌无力症中国内地称为“重症肌无力。此乃神经肌的疾病引致肌肉颤动、软弱及容易疲劳。这是一种自我免疫系统的紊乱，它会阻碍抗体的循环，阻塞乙酰胆素感受体在突触后神经肌的接合点。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力，经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解。也可累及心肌与平滑肌，表现出相应的内脏症状一般治疗室肢体康复治疗还有中医治疗。建议咨询中医！

重症肌无力是免疫异常的疾病，治疗需要一定的时间，不能过于着急。目前最好的小儿重症肌无力治疗措施是细胞渗透修复疗法。建议去专业性较强的专科医院进行治疗。祝健康。

重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。患病率为77～150/100万，年发病率为4～11/100万。女性患病率大于男性，约3：2，各年龄段均有发病，儿童1～5岁居多。你好！目前治疗小儿肌无力的疗法有多种，有手术治疗，中医治疗，还有干细胞移植疗法。就这几种疗法相比，建议您采用干细胞移植疗法。手术治疗和中医治疗是传统的疗法，治标不治本，而且手术治疗易感染还有危险。专家建议您采用干细胞移植疗法来治疗，干细胞治疗是把健康的干细胞移植或经静脉注射到病人或自己体内，以达到修复病变细胞或重建功能正常的细胞和组织为目的。干细胞疗法就像给机体注入新的活力，是从根本上治疗许多疾病的有效方法。干细胞移植可以从病根上着手治疗避免了传统的治标不治本的现象，而且安全无副作用。这种疗法很适合正在发育的儿童。

重症肌无力是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力。建议在发现患者患病初期就进行治疗，这样会大大提高治疗效果，绝大多数能够延缓病情的发展，病情相对稳定，治疗期间不要时常中断，要坚持治疗。