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李艺 主任医师
中山大学孙逸仙纪念医院
三级甲等
神经科
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先天性肌强直是一种罕见的遗传性肌肉疾病，可通过药物治疗、物理治疗、生活方式调整、避免诱因及定期复查等来减轻症状，包括使用美西律、苯妥英钠、卡马西平、乙酰唑胺、普鲁卡因胺等。 1.药物治疗：美西律能改善肌强直症状；苯妥英钠对部分患者有效；卡马西平可缓解肌肉痉挛；乙酰唑胺有助于减少肌肉兴奋性；普鲁卡因胺也有一定作用。但使用药物需遵医嘱。 2.物理治疗：适当的按摩、热敷、伸展运动等物理疗法，可帮助放松肌肉，减轻僵硬感。 3.生活方式调整：保持规律作息，避免过度劳累，保证充足睡眠，有助于维持肌肉功能。 4.避免诱因：如寒冷、剧烈运动等可能加重症状，应尽量避免。 5.定期复查：监测病情变化，以便及时调整治疗方案。 先天性肌强直虽然目前无法根治，但通过综合治疗措施，能够有效减轻症状，提高生活质量。患者应树立信心，积极配合治疗。
2025-03-20 13:12
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张俊相 住院医师
威县妇女儿童医院
二级甲等
外科
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这位朋友你好,像这样的情况,推荐中医治疗.辩证论治.有很好的疗效.希望对你有帮助.
2016-01-20 18:47
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什么是肌强直性肌病? 肌强直性肌病(myotonic myopathies)系指受累骨骼肌肉在收缩后不易放松，连续收缩后减轻或消失，寒冷能使症状加重为特征的一组肌肉疾病。包括强直性肌营养不良症、先天性肌强直和副肌强直症等。多数强直性肌病均为一种遗传性疾病。强直性肌营养不良症为常染色体显性遗传。先天性肌强直亦为常染色体显性遗传。先天性副肌强直症为常染色体突变所引起。典型肌肉病理改变为细胞核内移，呈链状排列，肌细胞大小不一，呈镶嵌分布，肌原纤维往往向一侧退缩形成肌浆块，肌细胞坏死和再生不明显。肌强直性肌病患者约半数患者伴智力低下，男性常见睾丸萎缩，但生育力很少下降，因此本病能在家族中传播。玻璃体红晕为早期特征性表现。 查看全文»
