你好,你说的这种情况在我们日常生活中还是比较常见的.对于这种情况,应该对症下药,多多锻炼身体,要以药物为辅,必要时还要找专家会诊,祝你身体早日康复

色盲属于X连锁隐性遗传病.患者不能正确区分颜色.决定此病的色盲基因是隐性的,位于X染色体上.女性的性染色体为XX,女性色盲患者的基因型为X“X“,携带者为X’X.,正常女性为X“X“.男性的性染色体为XY.X“Y为男性患者,X‘Y为正常男性.由于是X连锁隐性遗传,所以色盲的男性发病率远大于女性发病率.人群中往往只见男性患如果男患者与正常女性婚配,儿子都正常,女儿都是携带者.如果女色盲携带者与正常男性婚配,后代中儿子将有1／2可能发病.女儿不发病,但其中1／2为携带者.如果女性色盲携带者与男性患者婚配,后代中女儿有l／2可能发病,1／2为携带者,儿子也有1／2发病,1／2正常

您好色盲是可以遗传的.这跟性别没关系如果你学过生物,显性基因和隐性基因的问题,杂合子和纯合子的问题你父亲携带的是显性基因按理说你携带的是隐性基因所以,你的孩子携带的显性基因概率很大.谢谢

患者性别：女患者年龄：20全部症状：色盲遗传几率大吗色盲是不是由于遗传引起的啊?会不会有其他的原因呢?遗传的几率大吗?色盲也称“色觉辨认障碍”是一种无法正确辨识部分或全部颜色的缺陷,通常色盲发生原因与遗传有关,但有些色盲则与视神经和脑的病变有关,或由于接触某些化学物质.色盲占全球人数约8%,男女比例上,男性的发生率远高于女性,男性有8%,女性约0.5%,大部分的色盲为部分色盲,只有仅少数的色盲为全色盲.轻度的色觉异常则称为色弱,与色盲相比,程度较轻.天性色盲多为红绿色盲,对于红绿辨色有障碍.大部分与颜色辨识有关的基因多位于X染色体上,且为隐性遗传.由于人类辨识颜色的基因是来自X染色体,故若母亲为色盲者,则其所生的儿子必定是色盲.（因为男性第23对染色体为x-y基因,而色盲母亲会将唯一令下一代有可能遗传色盲的X染色体传全数遗传予儿子.）以上是对“色盲遗传几率大吗”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！