你好，做唐氏筛查的时候，显示二十一三体综合症高风险，这个也没必要紧张，也不能说明孩子就一定有问题。即使是高风险还是有问题的，几率也是很小的。如果你不愿意做羊水穿刺，也可以先抽血查一下无创DNA。如果无创DNA检查也异常，那就做个羊水穿刺吧。羊水穿刺正常的话，就不用紧张了。

请叙述清楚是胎儿21-三体综合征吗

通过羊膜穿刺术，可以获得准确度较高的胎儿基因信息，但是，羊膜穿刺术对于母亲与胎儿的危险性也相对较高。因此，你和丈夫与医生在决定是否要进一步检查时，都应采取更为谨慎的态度，经过反复、谨慎地商讨之后，再做出最后的决定。

你好很高兴可以帮你解答21-三体综合征又称先天愚型或Down综合征是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病顾名思义该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍我国活产婴儿中21-三体综合征的发生率约为0.5‰～0.6‰男女之比为3:1

21三体综合症跟年龄有关,年龄越大,危险就越大.唐筛结果并不是百分百准确的,只是作为参考而已.一般高龄产妇做唐氏筛查大部分都高风险,做羊水穿刺对胎儿有风险,你可以换家医院检查试试.

1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。