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回答4
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崔立静 医师
中原油田医疗卫生服务中心光明医院
一级
内科
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你好，21三体临界值是1：270，你的情况也在正常范围内的。你不要过于担心的，建议你怀孕24周左右做四维彩超排畸检查就可以的。以上是对“孕期胎儿唐氏筛查”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
2016-01-21 12:30
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回答3
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张俊相 住院医师
威县妇女儿童医院
二级甲等
外科
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唐氏筛查主要是对于18、21三体综合征及神经管畸形进行筛查，一般孕16周就可以抽血检查。您好，根据您的检查单来看，都是属于低危人群，是正常的情况，可以不用去做基因检查。
2016-01-21 10:26
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回答2
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谷魁广 医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
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唐氏筛查是用来检查胎儿21三体的可能性的方法.一般来说值小于1/270的生出先天愚型的孩子的可能性就很小了.但是如果高于1/270的话就属于高危人群,需要加做羊水穿刺染色体检查来排除先天愚型的可能性.即使高于1/270也不用太过于担心,只是危险性增高而不是一定生出痴呆儿.做染色体检查可以确诊.
2016-01-20 22:49
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回答1
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李强 医师
潍坊市人民医院
三级甲等
普内科
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你好，唐氏综合症也叫21三体综合征。是第21对染色体出现畸形。唐氏综合症是一种染色体畸形造成的遗传病，一般需要孕16-20周抽血进行筛查。
2016-01-20 21:01
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针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题
什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型，唐氏综合征，是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变，是小儿中最常见的常染色体病，也是智力发育不全最常见的一种临床类型，智力发育不全病人约有10%～20%为本病病人。活婴中发生率约1/800～1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险：20～24岁的产妇，婴儿患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。 查看全文»
