您好，本病的确诊主要还是从患者的症状表现、实验室检查如血清免疫学检查等、组织活检以及狼疮带实验等方面来进行诊断的，所以患者可以适当性进行一些合适的实验室检查。患者平时可以根据自身实际情况来适当进行一些合理的运动，增强自身身体素质。平时患者在饮食方面要注意保证营养充足，但是要避免那些能够影响到病情的食物。

您好,红斑狼疮属于一种免疫性疾病,现在主要是用免疫抑制剂治疗,目前的医疗条件还不能根治,只能通过药物控制病情进展

红斑狼疮病因迄今为止尚未弄清，研究表明，本病是一多种免疫反应异常为特征的自身免疫性疾病。引发免疫障碍的相关因素是多方面的。如遗传因素，内分泌因素，日晒，某些药物，感染等单独作用或综合作用的结果。主要症状：乏力：发病早期即出现，也是红斑狼疮活动的先兆。病情缓解后，乏力症状随之减轻或消失，病情加重后，乏力症状再度出现。发热：有80以上的病人出现发热现象。皮肤，粘膜损害：75---80的病人皮肤或粘膜损害。其表现多种多样：1．光过敏：患者受日光或紫外线照射后面部或暴露部分皮出现皮疹。为红色斑疹，丘疹或片状皮疹。伴灼热，瘙痒或刺痛。有时为多形红斑，蕁麻疹，盘状红斑或大疱性皮疹。2．颊部红斑：在面颊部首发，突然出现为小片淡红，鲜红或紫红色斑，逐渐扩展到鼻梁，并相连成如蝴蝶样斑。病愈可完全消退而不留痕迹，也可留下色素沉着。复发此斑可再次出现。3．大疱性红斑狼疮：为水疱样皮损（少见）。4．脱发5．盘状红斑：皮疹外周略高于中心，周边色素加深，中心色素消失，毛细血管扩张，旧病灶有皮肤萎缩。6．粘膜溃疡：以口腔，硬腭，颊粘膜和唇部粘膜最易受累。关节痛：以指间关节，腕，膝关节常见。其次为踝，肘，肩，髋关节，表现肿痛，有时有积液。骨质损害少见。肌痛：70的系统性红斑狼疮患者出现肌痛，肌无力和肌肉压痛。胸膜病变：胸膜炎症出现胸痛，发热，呼吸困难，胸腔积液。狼疮性肺炎：病人发热，咳嗽，肺部啰音。狼疮性肾炎：病人有蛋白尿，镜下血尿，白细胞尿，管型尿，水肿，高血压或肾功能不全。精神系统表现：可有幻觉，妄想，意识障碍，定向力障碍，行为异常等。神经系统表现：表现有头痛，偏瘫或癫痫发作。心脏病变：1．心包病变：心包积液。表现为胸痛，伴发热，心动过速，呼吸困难或可并发心律失常。2．心肌病变：有心动过速，呼吸困难，低热，心电图显示心律不齐。血管病变：50的患者有血管炎性改变。表现为甲周红斑或网状青斑，局部紫癜样丘疹，皮肤节结，雷诺氏现象等。消化道症状：恶心，呕吐，腹痛，腹泻，食欲不振等。有少数发生胃，十二指肠溃疡，伴出血或穿孔。肝脏病变：30的系统性红斑狼疮患者有肝肿大，黄疸，肝功能异常，谷丙转氨酶或谷草转氨酶升高。血清白蛋白下降，球蛋白升高。辅助检查所见贫血：90以上的病人有贫血，多为正细胞性贫血、正色素性贫血，也可表现为溶血性贫血。白细胞异常：白细胞减少，低于4.5*109/L(4500/mm2)中性粒细胞和淋巴细胞降低，嗜酸性细胞增多，占白细胞总数的10。有继发感染时，白细胞可升高。血小板减少：部分病人有轻度或重度血小板减少。血沉增快尿常规：有不同程度的蛋白尿、血尿、管型尿或脓尿。生化检查：可有转氨酶升高、浊度试验异常。当有肾功能不全时BUN、NPN升高、血钾升高，多数病人蛋白电泳示r-球蛋白升高。50的患者有低蛋白血症。免疫血检查：狼疮细胞（LE细胞）平均阳性率50—80抗核抗体(ANA)是机体针对细胞核的各种成分产生的相应抗体的总称。约有90以上的患者为阳性。抗核抗体中以抗DNA抗体的特异性较强，而抗DNA抗体中又以ds-DNA抗体最具有特异性，约有60-70SLE活动期为阳性，其滴度升降与病情活动相平行。抗Sm抗体是SLE的一种具有高度特异性的标志抗体，约有25-30的患者阳性。此抗体一般仅出现于SLE，故对早期诊断很有价值。补体70以上的患者血清总补体值下降，C3、C4亦下降，特别是C3下降明显。狼疮带试验(LBT)特异性很高。对确诊无皮损的SLE也有价值，并可估计病情的活动及预后。　　诊断标准：目前应用最广泛的是美国风湿病学会(ARA)1982年修订的SLE分类标准。包括11项症状、体征及实验室检查。符合其中4项以上者即可诊断为SLE。其诊断的特异性和敏感性均为96左右。

你好，其是一个累及身体多系统多器官，临床表现复杂，病程迁延反复的自身免疫性疾病。可用75%酒精局部湿敷，另外外涂皮质激素软膏，有止痛作用。