骨纤维异常增殖症（Fibrousdysplasia）是一种病因不明，缓慢进展的自限性良性骨纤维组织疾病.正常骨组织被吸收，而代之以均质梭形细胞的纤维组织和发育不良的网状骨骨小梁，可能系网状骨未成熟期骨成熟停滞，开出生后网状骨支持紊乱，或构成骨的间质分化不良所致.本病临床并非罕见，约占全部骨新生物的25％，占全部良性骨肿瘤的7％.单骨型约占70％，多骨型不伴内分泌紊乱者约占30％，多骨型伴内分泌素乱者约占3％.【诊断】本病除单骨型早期不易发现外，一般结合病史，部位，体征及影象学检查，多勿须组织学证据即可确诊.【治疗措施】本病尤其是单骨型，主要以手术切除为主，因放疗有诱发恶变可能.鉴于本病临床进展缓慢，对病变较小或无症状者，可暂不手术，但应密切随访观察.病变发展较快者，伴有明显畸形和功能障碍者，应视为手术指征.根治性切除虽为最佳治疗方法，但有导致功能障碍与美容缺陷之弊.保守的部分切除易于复发，其中单骨型为21%，多骨型可高达36%.手术方法和进路选择，应根据原发部位，侵犯范围和功能损害程度灵活掌握，原则上是尽可能彻底清除病变组织，又能最大限度地保留器官生理功能和美容效果.手术中，对儿童及病变广泛者，宜采用经口插管全麻.病变局限者亦可在局麻下切除.手术切口有多种，可以根据病变情况选择应用.①Caldwell-Luc法：适用于病变广泛累及上颌骨，鼻腔，眶下壁，筛窦和蝶窦者；②Weber-Fergusson法：适用于上颌骨，眶下壁，颧骨，硬腭及蝶筛窦广泛受侵的病人.③颅