你好目前无特效治疗.可给予ATP,辅酶Q10和大量B族维生素等,丙酮酸羧化酶缺少的患者推荐高蛋白,高碳水化合物和低脂肪饮食.线粒体病的所有并发症——肌肉无力,运动不耐受,听力障碍,共济失调,惊厥,学习障碍,白内障,心脏缺陷,糖尿病以及发育迟缓——都不是线粒体病所特有的.当然,如果某患者明显地表现出其中的三至多项病症,特别是当症状显现在不止一个器官系统中时,那么应怀疑是线粒体病患者.为评估这些病症的进行情况,医师通常首先要询问病人病史,然后为其进行体格及神经项目检查.体格检查一般包括爆发力和耐力测试,如运动测试,这其中可包括反复紧握拳头,上下爬行梯子等动作.神经检查可包括反射,视觉,发音及基本认知能力（思考能力）检查.依靠由病史和各项检查的结果,医师可为病人制定进一步针对肌肉,大脑及其他器官损伤部分的测试.这些测试中最重要的是肌肉活组织切片检查,该检查要求提取患者的小部分肌肉活体标本供检查.检查中,为肌肉组织染色使线粒体呈现红色,线粒体病侵犯的肌肉通常显现红纤维——富含线粒体的肌细胞（肌纤维）破裂.其他染色部分能显示肌肉中必须线粒体酶是否缺失.也可从肌肉中提取线粒体蛋白测试其活性.除了肌肉组织切片检查,非侵入性技术可在不提取活组织标本的前提下检验肌肉.比如,一项称为肌肉磷磁共振光谱分析（musclephosphorusmagneticresonancespectroscopy,MRS）的技术可以用来测试磷酸肌酸和ATP（线粒体病中,通常这两种物质是缺乏的）的含量.同样,CT或MRI（核磁共振）都是用肉眼观察肌肉结构的工具.CT或MRI可用于观察大脑损伤的情况,使用头皮表面电极的脑电图（EEG）则可记录大脑的活动状况.血检亦可采用,通过该检验可获得血液或脑脊髓液（流通于大脑和脊髓中的液体）中乳酸和未使用原料分子的堆积情况.对于其他人体器官和组织的功能检查,也可以使用相似的技术.比如,心电图（EKG）可检测心脏活动状况,血检可用于检测肾功能异常的情况.最后,遗传测试可用于确定某人是否有遗传突变而导致线粒体病.在观念上而言,该测试需要从血液或肌肉活组织中提取遗传物质.必须注意一点,尽管阳性结果可确认疾病的存在,但阴性结果并不能说明受试人没有线粒体病.

线粒体肌病药物治疗　　联合用药目前所用药物大致分为以下4方面:　　1清除氧自由基:辅酶Q10、艾地苯醌、维生素C、维生素E等;　　2减少毒性产物:二氯乙酸、二甲基甘氨酸等;　　3通过旁路传递电子:辅酶Q10、艾地苯醌、琥珀酸盐、维生素K等;　　4补充代谢辅酶:肌酸、肉碱、烟酰胺、硫胺素、核黄素等。　　由于是近几年才对这个病分子基础的认识突飞猛进，所以治疗是很有限的，现在只能、也主要依靠支持疗法，而不是纠正根本缺陷。要是多吃高蛋白、高碳水化合物、低脂肪饮食，是好处的。

线粒体肌病目前无特效治疗.可给予ATP,辅酶Q10和大量B族维生素等,丙酮酸羧化酶缺少的患者推荐高蛋白,高碳水化合物和低脂肪饮食.线粒体病的所有并发症——肌肉无力,运动不耐受,听力障碍,共济失调,惊厥,学习障碍,白内障,心脏缺陷,糖尿病以及发育迟缓——都不是线粒体病所特有的.当然,如果某患者明显地表现出其中的三至多项病症,特别是当症状显现在不止一个器官系统中时,那么应怀疑是线粒体病患者.依靠由病史和各项检查的结果,医师可为病人制定进一步针对肌肉,大脑及其他器官损伤部分的测试.这些测试中最重要的是肌肉活组织切片检查,该检查要求提取患者的小部分肌肉活体标本供检查.检查中,为肌肉组织染色使线粒体呈现红色,线粒体病侵犯的肌肉通常显现红纤维——富含线粒体的肌细胞（肌纤维）破裂.其他染色部分能显示肌肉中必须线粒体酶是否缺失.也可从肌肉中提取线粒体蛋白测试其活性.