你好，招风耳具有一定的遗传性。临床上没有什么症状，也不影响听力，主要就是外观上不好看。招风耳是由于耳舟和耳甲的夹角过大所致，对耳轮消失，使得耳廓上部呈扁平状。招风耳可以通过手术矫正，手术主要是重建对耳轮形态与耳舟的正常角度。术后要注意保护术耳，不要碰撞，不要进水，要防止感染。

招风耳多为先天性畸形，好发生于两侧，程度可能不全相同。耳廓在6岁以后已经基本发育完成，故招风耳矫正手术可于儿童期施行。耳廓组织结构并不复杂，但牵涉外形矫治，则非易事。（1）感染：为招风耳手术严重的并发症。轻者，影响美容效果，严重的则发生全耳廓软骨膜炎，使耳廓坏死畸形，后果严重。预防对策：为预防招风耳术后感染并发症，一定要在术前、术中、术后加强抗炎症措施。尤其是术后耳廓部分血肿如果处理不当，可继发感染使手术效果全功尽弃。（2）矫正后耳廓两侧不对称：多由于术前设计有误，以致缝合后耳廓两侧不对称。防止对策：（1）术前对耳廓外形做全面分析，制定合适的设计方案，手术时严密观察，手术后定期随访（2）对已发生者，可矫正不足一侧，可于术后1年施行二次手术矫正。

.你好！招风耳的临床表现主要是两耳耳廓显著向外侧耸立突出，也可只见于一侧。耳廓上端与颅侧壁距离大于２ｃｍ，夹角约成９０°。3耳廓上半部扁平，舟甲角完全消失。

招风耳为常见的先天性耳廓畸形，一般认为是由于胚胎期对耳轮形成不全或耳甲软骨发育形成的。招风耳的症状一般有以下几种表现：1.两耳耳廓显著向外侧耸立突出，也可只见于一侧；2.耳廓上端与颅侧壁距离大于2cm，夹角约成90°；3.耳廓上半部扁平，舟甲角大于150°或完全消失。