21-三体综合征是一种染色体疾病，在活婴中的发生率为1/700。该病的发生与孕妇年龄有关，一般认为孕妇年龄越大（大于或等于35岁），所怀胎儿罹患该病的概率越高。下次怀孕时必须做产前诊断，因为产前诊断是防止21-三体综合征患儿出生的有效措施。最好做核型分析，所采用的材料包括孕中期羊膜腔穿刺作羊水细胞、孕中期胚胎绒毛细胞和孕中期脐带血作淋巴细胞等分析。医生询问：你们夫妻的年龄？

那可能是发育晚,这个你不用担心,给孩子买点儿童的光盘看看,会开发智力,多吃点鸡蛋黄可以补补脑子的孩子围生期如果没有异常病史,先不要着急,加强孩子运动及语言训练,与贫血无关.希望可以帮到你.

21三体综合征又称先天愚型，属常染色体畸变，是小儿染色体病中最常见的一种，活婴中发生率约1／（600～1000），母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。标准型21-三体综合征的再发生风险率为1%，母亲年龄愈大，风险率愈高。少数有生育能力的女性患者，其子代发病概率为50%；在易位型中，再发风险为4%-10%；但若母亲为21q22q易位携带者，其下一代100%患本病。对高危孕妇可作一系列相关产前检查，可以辅助诊断。

你好大夫说是二十一三体，这个情况下次怀孕前检查一下染色体的

21三体综合征又称先天愚型，属常染色体畸变，是小儿染色体病中最常见的一种，活婴中发生率约1／（600～1000），母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。这是染色体病，与孕时吃药无关，下次怀孕时应及时作相关产前检查。