唐氏结果:18三体综合症为26100,开...
唐氏结果:18三体综合症为26100,开放神经管缺陷为阴性,21三体综合症为450(低风险为1:250,临界为1:500),年龄风险为580;中期游离校正中倍数为3.请问结果正常吗?21三体综合症值高吗?属于高危吗?要做羊水穿刺等检查吗?我很担心啊!现怀孕17周.
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回答5
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杨东银 医师
安都卫生院
一级
内科
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你现在的结果一般是不需要担心的，如果是过于担心，直接进行羊水穿刺检查为好。本身唐筛就是一个风险值的检查。
2016-01-22 19:31
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回答4
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崔立静 医师
中原油田医疗卫生服务中心光明医院
一级
内科
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你好！并不一定要做羊水监测，结合B超检查分析有疑问时再考虑做。
2016-01-22 19:20
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回答3
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尹君 医师
家庭医生在线合作医院
其他
耳鼻喉科
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你好：你描述的检查结果一般是不需要担心的，如果是过于担心，直接进行羊水穿刺检查为好。本身唐筛就是一个风险值的检查。
2016-01-22 15:12
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回答2
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耿玉光 住院医师
任县医院
二级
儿科
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你好！结果基本是正常的，目前无需羊水筛查，结合B超检查分析。
2016-01-22 12:14
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回答1
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申兰阔 医师
家庭医生在线合作医院
其他
全科
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你好：甲胎蛋白的正常值应大于2.5MoM，化验值越低，胎儿患唐氏征的机会越高。而绒毛膜促性腺激素越高，胎儿患唐氏征的机会越高。另外，医生还会将甲胎蛋白值、绒毛膜促性腺激素值以及孕妇的年龄、体重、怀孕周数输入电脑，由电脑算出胎儿出现唐氏征的危险性，如果化验结果显示危险性低于1/270，就表示危险性比较低，胎儿出现唐氏征的机会不到1%。但如果危险性高于1/270，就表示胎儿患病的危险性较高，应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。
2016-01-22 04:19
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型，唐氏综合征，是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变，是小儿中最常见的常染色体病，也是智力发育不全最常见的一种临床类型，智力发育不全病人约有10%～20%为本病病人。活婴中发生率约1/800～1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险：20～24岁的产妇，婴儿患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。 查看全文»
