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甲硝唑的影响

龋齿

其实我的情况是这样的“我10月6好行经。到11月12号去医院检查还没发现怀孕。13好一早自己买了验都没现的出。。就在那天吃了医生开的牙痛药~~过后12月5号去验,就有了,医生说有了40几天。我之前吃了牙痛药我好怕。。问过当时医生说就系吃了甲硝唑可能会影响。。就我这情况你有什么见仪呢??

  • 回答1

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    谷印亮 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    理疗科

    你好!甲硝唑是厌氧菌感染的主要选用药物之一.甲硝唑的常见不良反应有恶心,呕吐,厌食,腹泻等消化道反应,当用药剂量打,疗程长时,消化道反应明显增多,多发生率可达15%~30%近年来报道的甲硝唑少见的不良反应及一些严重不良反应:神经系统:共济失调,惊厥,昏迷,循环系统:2度房室传导阻滞.窦性心动过缓泌尿系统:肾绞痛,肾损害,呼吸系统:哮喘样发作,急性肺水肿,血小板减少.溶血性贫血

    2016-01-22 05:04
  • 回答2

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    邢学法 主治医师

    冠县辛集中心卫生院

    一级

    外科

    你好从以上的情况来看的话.并不能说明有什么大疾病.但青春痘用这个药物.不知是哪个医生告诉你的?是你自己的主张?你知道这个是什么药物吗?这个是抗生素.用多了是不好的.有影响的.慎重.建议不懂的情况下找医生.你这个用点清热解毒的中药是可以好的.不要自己把自己当试验品.

    2016-01-22 11:43
  • 回答3

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    刘浩庆 医师

    肇庆市大旺开发区医院

    一级

    全科

    你好!甲硝唑的作用与用途  1.具广谱抗厌氧菌和抗原虫的作用,临床主要用于预防和治疗厌氧菌引起的感染,如呼吸道,消化道,腹腔及盆脓感染,皮肤软组织,骨和骨关节等部位的感染以及脆弱拟杆菌引起的心内膜炎,败血症及脑膜炎等,此外还广泛应用于预防和治疗口腔厌氧菌感染.  2.本品的硝基,在无氧环境中还原成氨基而显示抗厌氧菌作用,对需氧菌或兼性需氧菌则无效.对下列厌氧菌有较好的抗菌作用:①拟杆菌属,包括脆弱拟杆菌;②梭形杆菌属;②梭状芽胞杆菌属,包括破伤风杆菌;④部分真杆菌;⑤消化球菌和消化链球菌等.  3.口服吸收良好(>80%),250mg或500mg口服,1~2小时血清药物浓度达蜂,分别为6μg/ml和12μg/ml.静滴本品15mg/kg,以后每6小时滴注7.5mg/kg,血浆药物浓度达稳态时峰浓度为25μg/ml,谷浓度可达18μg/ml.  4.本品在体内分布广泛,可进入唾液,乳汁,肝脓疡的脓液中,也可进入脑脊液(正常人脑脊液中的浓度可达血液的50%).在体内,经侧链氧化或与葡萄糖醛酸结合而代谢,有20%药物则不经代谢.其代谢物也有一定活性.甲硝唑及其代谢物大量由尿排泄(占总量的60%一80%),少量由粪排出(6%一15%).t1/2约为8小时.  5.主要用于治疗或预防上述厌氧菌引起的系统或局部感染,如腹腔,消化道,女性生殖系,下呼吸道,皮肤及软组织,骨和关节等部位的厌氧菌感染,对败血症,心内膜炎,脑膜感染以及使用抗生素引起的结肠炎也有效.治疗破伤风常与破伤风抗毒素(TAT)联用.还可用于口腔厌氧菌感染.6.抗原虫阿米巴病滴虫性阴道炎蓝氏贾第鞭毛虫等其他寄生于腔道中的毛滴虫和鞭毛虫.不良反应  1较轻,可见恶心,呕吐,食欲减退,腹痛,腹泻,偶有荨麻疹,瘙痒,肢体麻木及感觉异常等.  2如发现有中枢神经中毒症状,如头痛神经衰弱运动失调等,应立即停药.  3凡精神病人,孕妇,哺乳期妇女禁用.  4肝功能不全者忌用.  【注意事项】  1.经肝代谢,肝功能不足者药物可蓄积,应酌情减量;  2.应用期间应减少钠盐摄入量,如食盐过多可引起钠滞留;  3.可诱发白色含珠菌病,必要时可并用抗念珠菌药;  4.可引起周围神经炎和惊厥,遇此情况应考虑停药(或减量);  5.可致血象改变,白细胞减少等,应予注意;  6.孕妇禁用.

    2016-01-22 18:23
  • 回答4

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    尹君 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    耳鼻喉科

    是皮脂腺分泌旺盛导致的.建议你多喝水,少吃高脂肪性食物,建议你一定要禁烟,酒,辛辣食物.少用化妆品.多用热水洗.,以利毛孔畅通.一定注意不要挤压,否则是容易导致感染的可能,甚至发生危险啊.另外口服葡萄糖酸锌,多吃蔬菜.不要吃味精鸡精,因为这回造成锌的排除增加.因为它们有可能导致锌的排除增加.锌的缺乏就会导致这个病.痘痘的痕迹一般会逐渐自行消失的.不建议使用抗生素啊.

    2016-01-23 01:00
  • 回答5

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    吴志全 主治医师

    河北医科大学附属平安医院

    二级甲等

    儿科

    甲硝唑的副作用如下:(1)孕妇及哺乳期妇女禁用.有活动性中枢神经系统疾患和血液病者亦禁用.2)原有肝脏疾患者,剂量应减少.出现运动失调或其他中枢神经系统症状时应停药.(1)孕妇:药物可透过胎盘,迅速进入胎儿循环.动物实验发现腹腔内给药对胎仔具毒性,而口服给药并无毒性.本品对胎儿的影响尚无足够和严密的对照研究,因此孕妇只有具明确指证时才选用本品.(2)本品在乳汁中的浓度与血中浓度相似.乳母是否停药或中断授乳取决于用药的必要性.若必须用药,应中断授乳.(3)年人用本品时药动学有所改变,因此需监测血药浓度.(4)对本品和其他咪唑类药物有过敏史者应禁用.(5)本品为硝咪唑类药物,血液恶液质者应慎用.动物实验中有致癌,致畸胎,致突变作用.哺乳期妇女,妊娠3个月内的孕妇,有中枢神经系统病变和血病患者禁用.有肝脏病者剂量宜减少.(1)用药期间不应饮用含酒精的饮料.(2)肝功能严重损害者本品代谢缓慢,药物及其代谢物易在体内积蓄,应予减量,且应作血药浓度监测.(3)某些放置胃管作吸引减压的患者,本品可经胃液持续清除,引起血药浓度下降.无尿患者血透时,本品代谢物迅速被清除,故给药剂量不必减量.(4)念珠菌感染者应用本品,其症状会加重,需同时给抗念珠菌的药物.(5)可引起轻度粒细胞减少,用药前后需检查血象.(6)药物不应与含铝的针头和套管接触,静滴速度宜馒,并避免与其他药物一起滴注.治疗滴虫病时需每日更换衣裤,免致重复感染,配偶也应同时接受治疗.采用阴道给药时,可能使并存的念珠菌病恶化.不良反应:15-30%病例出现不良反应,以消化道反应最为常见,包括恶心,呕吐,食欲不振,腹部绞痛,一般不影响治疗;神经系统症状有头痛,眩晕,偶有感觉异常,肢体麻木,共济失调,多发性神经炎等,大剂量可致抽搐.少数病例发生等麻疹,潮红,瘙痒,膀胱炎,排尿困难,口中金属味及白细胞减少等,均属可逆性,停药后自行恢复.(1)静脉给药的不良反应.最严重的为癫痫发作和周围神经病变.后者主要表现为肢端麻木和感觉异常.某些病例长程用药时,周围神经病变持续.其他常见的不良反应有:①胃肠道症状,恶心,呕吐,腹部不适,腹泻,口腔金属味;②可逆性粒细胞减少;③红斑疹,荨麻疹;④中枢神经系统症状,如头痛,眩晕,晕厥,共济失调和精神错乱;⑤局部反应如血栓性静脉炎;⑥其他有发热,尿色发黑,可能为本品代谢物所致,似无临床意义.(2)口服时的不良反应.①肠胃道症状,如恶心,厌食,呕吐,腹泻,中上腹不适,腹部痉挛,便秘.②口腔:偶有口腔明显金属异味,舌苔厚,舌炎和胃炎,可能与念珠菌急剧增长有关.③血液系统:可逆性粒细胞和红细胞减少.④心血管:心电图T波平坦.⑤中枢神经系统:癫痫,周围神经病变,眩晕,共济失调,精神错乱,易兴奋,抑郁,乏力和失眠.⑥过敏,荨麻疹,红斑疹,潮红,鼻充血,阴道或外阴干燥,发热.⑦泌尿系:排尿困难,膀胱炎,多尿,尿失禁,黑尿.⑧其他:阴道霉菌过长,性欲减退,直肠炎,关节痛似血清病.应用本品时若饮酒,可出现腹部不适,恶心,呕吐,潮红,头痛,酒味改变;罕见胰腺炎,停药后即消退;节段性回肠炎患者大剂量长程用药,其胃肠道癌肿,乳房癌的发病率增高,原因不明.(3)逾量表现:有报道口服本品27mg/kg,每日3次,共20天;或首剂75mg/kg,继以7.5mg/kg维持,未见不良反应.意外顿服15g,出现恶心,呕吐和共济失调.恶性肿瘤患者用本品作为放射致敏剂,隔日给药6一10.4g,5-7天后出现癫痫,周围神经病变等神经毒性反应.可引起胃肠道反应:恶心,呕吐,食欲不振,腹胀,腹泻.个别病例头痛,失眠,皮疹,白细胞减少,麻木,感觉异常,运动障碍,共济失调,情绪失常.可引起过敏性暂时近视,剥脱性皮炎.15%~30%的病例可出现不良反应,以消化道反应最为常见,如恶心,呕吐,口腔金属味,舌炎,口腔炎,腹痛,腹泻等,一般不影响治疗.神经系统症状有头痛,眩晕,偶有感觉异常,肢体麻木,共济失调,多发性神经炎,皮疹及白细胞减少,均属可逆性的,停药后自行消失.约25%用此药患者对酒精发生有双硫仑样反应.[心血管系统]注射此药患者,6%可发生血栓形成性静脉炎.[呼吸系统]首次报道此药可致肺炎,1例有花粉过敏史并口服避孕药多年,患复发性阴道炎,用此药治疗当天即发生高热,咳嗽,结膜炎及周身斑丘疹,胸部X线检查示肺浸润及双侧胸腔积液.[神经系统]一般剂量可引起头痛,头晕,共济失调,抑郁,甚至癫痫样发作但罕见.大剂量或治疗时间长可发生严重的中枢神经系统毒性作用,如惊厥,共济失调及意识错乱,偶尔出现末梢感觉神经病变.静脉用药可发生头痛,发热,头晕及虚脱.[消化系统]可发生食欲不振,口有金属味,恶心,呕吐,腹痛及腹泻,症状的严重性大多与剂量有关.[泌尿系统]可出现尿道不适及黑色尿.[造血系统]可有轻度的白细胞及中性细胞减少,1例用药1周后有骨髓受抑制现象;1例发生粒细胞减少,停药3天后有改善;2例发生再生障碍性贫血.[皮肤]此药可致瘙痒及皮疹.1例发生固定性药疹及玫瑰糠疹样皮疹.1例首次服0.4g,服后40分钟感全身皮肤瘙痒,继而面颈,躯干及四肢出现大小不等淡红色丘疹,搔之迅速融合成片.相互作用:可减缓口服抗血凝药(如华法林等)的代谢,而加强其作用,使凝血酶原时间延长.与土霉素合用可干扰甲硝唑清除阴道滴虫的作用.抑制乙醛脱氢酶,因而可加强乙醇的作用,导致双硫醒反应.在用药期间和停药后1周内,禁用含乙醇饮料或药品.饮酒后可能出现腹痛,呕吐,头痛等症状.(1)本品能加强华法林和其他口服抗凝药的作用,引起凝血酶原时间延长.(2)同时应用苯妥英,苯巴比妥等诱导肝微粒体酶的药物,可加速本品排泄,使血药浓度下降;而苯妥英的排泄减慢.(3)同时应用西咪替丁等减弱肝微物体酶活性的药物,可减缓药物的清除,延长本品的半衰期.(4)同时应用本品和双硫仑的患者若饮酒可出现精神症状,故二周内使用双硫仑者不应再用本品.本品能致使华法林的t1/2延长而加强其疗效.用药期间应忌酒,否则,可发生戒酒硫样作用,表现为颜面潮红,脉博加快,呼吸困难,斑疹,继之面色苍白,低血压,心律不齐等.以上是对“甲硝唑的影响?”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!

    2016-01-23 01:01
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