孕 17 周进行唐筛，21 三体风险值为 1:800，18 三体风险值为 1:32900。一般来说，这两个风险值处于相对较低风险，但仍不能完全排除胎儿染色体异常的可能，需要综合多方面因素评估，如孕妇年龄、家族遗传史、超声检查结果等。 1. 唐筛原理：唐筛是通过检测孕妇血清中的某些指标，结合孕妇年龄、孕周等因素，评估胎儿患染色体疾病的风险。 2. 风险值解读：21 三体风险值 1:800 及 18 三体风险值 1:32900 虽低于高风险截断值，但接近临界风险时，需进一步检查。 3. 孕妇年龄影响：孕妇年龄越大，胎儿染色体异常风险相对增加。 4. 家族遗传史：若家族中有染色体异常病史，也会增加胎儿异常风险。 5. 超声检查作用：后续的超声检查可观察胎儿结构是否异常，辅助判断胎儿健康状况。 6. 进一步检查：如无创 DNA 检测或羊水穿刺，能更准确地判断胎儿染色体情况。 总之，对于唐筛结果，应综合多种因素评估，必要时进行进一步检查，以确保胎儿健康。建议孕妇在医生指导下做好孕期的各项检查和监测。

你好，就这个结果来看，风险是不大的。你的这两项结果显示风险不大,定期做产前检查就可以了。

唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。唐氏儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。你的唐氏筛查提示低风险，说明生育唐氏儿的可能性小，无须行羊水穿刺和胎儿染色体检查，定期产检即可。