肾母细胞瘤可能由于未分化形成小管和小球的后肾胚芽异常增生所致.肾母细胞瘤增生复合体(nephroblastomatosiscomplex)也可能是Wilms瘤瘤前病变.近年来已确认肿瘤抑制基因WT1与WT2的缺失与部分肾母细胞瘤的发生有关.肾母细胞瘤的发病原因尚不明了,有一定的家族性发生倾向,发生率为1%～2%.也有人认为有遗传性,一家几个孩子可先后生长本瘤.　　肾母细胞瘤的临床病理分期与掌握病情,制定治疗方案及影响预后均有密切关系,至为重要.经过多年的观察研究,目前认识到先天性中胚叶细胞肾瘤常发生在乳儿期,组织分化良好,常呈良性过程.囊性肾母细胞瘤亦呈良性过程,预后较好.根据国际小儿肿瘤学会的观点,强调细胞组织类型对于预后的重要关系,因此,按病理组织学可将肾母细胞瘤分为两种类型.　　(一)预后好的组织结构组.例如典型肾母细胞瘤,囊性肾母细胞瘤,中胚叶细胞肾瘤.　　(二)预后差的组织结构组.约占10%,例如未分化型肾母细胞瘤,透明细胞肉瘤,横纹样瘤.近60%病例死亡.你的孩子现在还不知道是属于那种,希望你们赶快检查,尽早治疗.

三岁小孩肾母细胞瘤手术治疗是治愈的最主要方法,药物治疗不确实.

三岁小孩肾母细胞瘤及早手术治疗就可以了.

您好：可以治疗，建议积极的治疗，。肾癌治疗主要是手术切除。也可根据患者情况配合放化疗、免疫治疗等。化疗药物中绝大多数在抑制或杀伤癌细胞的同时，对机体内正常细胞也有毒害作用，使化疗病人处于机体免疫功能较低状况。患者身体虚弱，可以选择中医药进行整体调节，如人参皂苷Rh2，可增强机体免疫力，能逆转肿瘤细胞耐药性，对传统化疗有增效作用，且减轻化疗的毒副作用；另外，还可止痛、改善睡眠、增强食欲等。

你好；这种情况应该手术治疗后再结合病理结果。