胎儿脐带血穿刺染色体检查通常在以下几种情况下进行：孕妇年龄较大、唐筛或无创 DNA 结果异常、有家族遗传病史、超声检查发现胎儿结构异常、曾生育过染色体异常胎儿等。一般超过孕 24 周后不建议进行此项检查。 1.孕妇年龄较大：35 岁以上的孕妇，胎儿染色体异常的风险增加，可能需要进行该检查。 2.唐筛或无创 DNA 结果异常：若唐筛提示高风险，或无创 DNA 显示有问题，为进一步明确胎儿染色体情况，会考虑脐带血穿刺。 3.有家族遗传病史：家族中有染色体疾病患者，胎儿患病几率升高。 4.超声检查发现胎儿结构异常：如心脏、颅脑等器官结构异常，可能提示染色体异常。 5.曾生育过染色体异常胎儿：再次怀孕时，为保障胎儿健康，需进行该项检查。 总之，胎儿脐带血穿刺染色体检查是一项重要的产前诊断方法，但也存在一定风险。孕妇应在医生的建议下，综合多方面因素，谨慎决定是否进行此项检查。

你好，在产检中发现有两个以上阳性指标，要考虑在第16-20周时做羊水穿刺胎儿细胞培养染色体检查。若羊水检查失败，则应在彩超引导下做胎儿的脐带血管穿刺，取胎儿脐带血液做染色体核型分析、基因检测、胎儿感染等检查（如检查风疹病毒、梅毒、病毒、寄生虫等）。医生到时候就会给你建意的。

在产检中发现有两个以上阳性指标，要考虑在第16-20周时做羊水穿刺胎儿细胞培养染色体检查。若羊水检查失败，则应在彩超引导下做胎儿的脐带血管穿刺，取胎儿脐带血液做染色体核型分析、基因检测、胎儿感染等检查（如检查风疹病毒、梅毒、病毒、寄生虫等）。

染色体异常是严重的先天性疾病,缺乏有效的治疗方法,是造成不明原因的智力低下、不孕不育、流产、死胎和畸胎的重要原因之一。产前诊断是预防染色体异常胎儿出生的主要手段检查脐血流是为了判断胎儿在宫内的发育情况，如是否存在胎儿宫内发育迟缓、判断是否有妊娠期高血压综合征发生的倾向，判断是否存在胎儿宫内缺氧。胎儿染色体异常疾病、先天畸形等脐血流有时也可表现出异常。异常的脐血流还可能跟胎盘的发育缺陷、组织学异常有关。正常值跟怀孕的周数有关，主要有三项，以S/D值为主要指标，多以妊娠晚期S/D值小于或等于3.0作为正常值。随着孕周的增加，脐血流呈下降趋势，脐血流正常值在24周时其平均值为3.5，上限为4.25，超过此值为异常。28周后S/D应小于3，从孕25周到41周，大多数孕育的S／D比值几乎呈直线从2．8降至2．2。