遗传性出血性毛细血管扩张症是一种罕见的血管性疾病，主要表现为皮肤、黏膜等部位的毛细血管扩张和出血。为明确诊断，通常需要进行体格检查、实验室检查、影像学检查、内镜检查及基因检测等。 1.体格检查：医生会观察皮肤和黏膜上毛细血管扩张的部位、形态和数量，检查有无鼻出血、牙龈出血等。 2.实验室检查：包括血常规，了解红细胞、血小板等情况；凝血功能检查，判断凝血机制是否正常。 3.影像学检查：如血管造影，可清晰显示血管的形态和结构。 4.内镜检查：若怀疑胃肠道有病变，会进行胃镜、结肠镜等检查，查看黏膜有无毛细血管扩张和出血。 5.基因检测：能确定是否存在相关基因突变，有助于确诊和遗传咨询。 总之，通过综合运用这些检查方法，可以准确诊断遗传性出血性毛细血管扩张症，并为后续的治疗提供依据。患者一旦出现相关症状，应及时到正规医院就诊。

女性，34岁，怀疑遗传性出血性毛细血管扩张症。你还，你是想要做检查确诊此病。我可以为您提供此病的诊断标准，1鼻出血2毛细血管扩张3内脏受累4有一定的家族史符合其中的三项或三项以上可以确诊，仅有2项不能诊断，但高度怀疑。

遗传性出血性毛细血管扩张症是一种常染色体显性遗传性的血管壁结构异常所致的出血性疾病。1、遗传性出血性毛细血管扩张症是一种常染色体显性遗传性的血管壁结构异常所致的出血性疾病。2、遗传性出血性毛细血管扩张症是遗传性疾病，诊断主要是根据阳性家族史、毛细血管扩张及同部位的反复出血来进行诊断的。但是也要做一些检查把某些疾病排除掉，最主要是做出凝血功能方面的检查。

病情分析：遗传性出血性毛细血管扩张症是一种常染色体显性遗传性的血管壁结构异常所致的出血性疾病。1、遗传性出血性毛细血管扩张症是一种常染色体显性遗传性的血管壁结构异常所致的出血性疾病。2、遗传性出血性毛细血管扩张症是遗传性疾病，诊断主要是根据阳性家族史、毛细血管扩张及同部位的反复出血来进行诊断的。但是也要做一些检查把某些疾病排除掉，最主要是做出凝血功能方面的检查。

你还你是想要做检查确诊此病我可以为您提供此病的诊断标准1鼻出血2毛细血管扩张3内脏受累4有一定的家族史符合其中的三项或三项以上可以确诊仅有2项不能诊断但高度怀疑·