未分化结缔组织病具有某些结缔组织病的临床表现，但又不符合任何一种特定疾病的诊断标准。它可能属于某一种弥漫性结缔组织病的早期阶段或顿挫型，在部分患者也可能健康搜索是一种独立的疾病。未分化结缔组织病属于自身免疫性疾病的早期阶段，主要的治疗就是免疫抑制剂的应用及对症治疗。月经不正常可以用一些活血化瘀的药物。

您好，一般来说未分化结缔组织病西医无法彻底根治，一般以对症激素治疗减轻患者的临床症状，建议尝试中医治疗

中年女性，主诉：有脑梗塞病史。你现在治疗用药都是针对你的疾病的，泼尼松和白芍总苷对抗炎、抗过敏都有效，曲克卢丁主要抗血小板、改善微循环，恢复大脑血供，对于缺血性脑病效果好。如果治疗效果欠佳，可以加用营养神经药物。

你好，1.一般治疗；2.血管扩张药、抗炎药、软化皮肤药物；3.对症治疗；4.支援疗法。预防常识：本病是一种有部分结缔组织病混合症状综合出现的疾病。以３０岁左右女性发病多。早期开始手指动脉痉挛，出现一过性皮肤苍白、紫绀、麻痹、疼痛，保暖后可缓解，而后手指出现硬肿，似腊肠样，又可出现系统性红斑狼疮样或皮肌炎或硬皮病样的某些混合症状，血中有特殊的物质称为抗核糖蛋白抗体，发现有此现象，应速求医检查。早期加强保暖，避免外伤，内服皮质激素和活血通络的药物，及时到医院检查治疗，获得痊愈的可能性很大。最好到当地正规医院治疗。

你好，混合性结缔组织病类别：皮肤性病科概述：混合性结缔组织病(皮肤性病科)，混合结缔组织病是一组具有红斑狼疮、皮肌炎、硬皮病或其他部分结缔组织混合症状，血中有高滴度ＥＮＡ抗体，尤其是抗核糖蛋白抗体阳性率最高。肾受累少，对皮质激素反应好，预后良好。症状表现：1.系统性红斑狼疮样表现，面部可有蝶形斑、疤痕性盘状红斑狼疮或亚急性皮肤性红斑狼疮样疹、关节炎、脱发、光敏等。2.系统性硬皮病样表现，８５％有雷诺氏现象，早期即有，手指肿胀、硬化、指端变细如腊肠样，食道蠕动减慢。3.皮肌炎样表现，眼睑紫红色水肿性斑，指关节背紫红色丘疹和萎缩性斑，近端肌无力，肌痛。4.心、肺、肝、脾及中枢神经系统可受累，可全身乏力和发热。5.高效价抗ｎＲＮＰ抗体（有特征性），抗核抗体呈斑点型，且滴度高，血清肌梅升高，贫血，白细胞下降，γ球蛋白高，血沈快。诊断依据：1.临床兼有系统性红斑狼疮、皮肌炎、系统性硬皮病三者的部分混合症状，难以确诊属哪一种疾病。2.明显早期即有雷诺氏现象，手指硬性肿胀，如腊肠样，面部水肿、皮肤绷紧、增厚、弹性差。3.血清高效价抗ｎＲＮＰ抗体和斑点型荧光抗核抗体，且滴度高，即可确诊。最好到当地正规医院治疗。