脊髓空洞症是一种慢性进行性脊髓变性疾病，可分为先天性、继发性等类型。其分类依据包括发病原因、空洞位置、病情进展等。 1.先天性脊髓空洞症：多因胚胎发育异常所致，常在出生时或幼年时发病，病情进展相对缓慢。 2.继发性脊髓空洞症：常由脊髓外伤、脊髓肿瘤、炎症等因素引起，发病年龄不定，病情进展取决于原发病的情况。 3.交通性脊髓空洞症：与脊髓中央管和蛛网膜下腔相通，多由脑脊液循环障碍引发。 4.萎缩性脊髓空洞症：脊髓本身发生萎缩，进而形成空洞，症状相对复杂。 5.肿瘤性脊髓空洞症：由脊髓内肿瘤导致，治疗需针对肿瘤进行。 总之，不同类型的脊髓空洞症在病因、发病机制和临床表现上存在差异，诊断和治疗需综合考虑多种因素，患者应及时就医，在专业医生的指导下进行治疗。

你好,由于多种原因的影响使脊髓内形成管状空腔,称为脊髓空洞症,在空洞周围常有神经胶质增生.脊髓空洞症的分类方法比较多,按空洞是否有蛛网膜下隙或脑室相交通性与非交通性脊髓空洞症;按是否与先天因素有关分为先天性（原发）和后天性（继发）脊髓空洞症.分为：1.交通性脊髓空洞症（脊髓积水）：脊髓空洞伴小脑扁桃体延髓联合畸形,无肿瘤,外伤及蛛网膜炎.2.特发性脊髓空洞症（脊髓空洞）：不伴有外伤,肿瘤及蛛网膜炎.3.外伤性脊髓空洞症：均有明显的脊髓外伤史.4.肿瘤性脊髓空洞症：凡继发髓内,外肿瘤者均属于此类型.多见于室管膜瘤,星形细胞瘤,管瘤,网织细胞瘤.先天性脊髓空洞症伴有小脑扁桃体延髓联合畸形等发育异常,后天性脊髓空洞症可继发于外伤,肿瘤,蛛网膜炎等.

你好,由于多种原因的影响使脊髓内形成管状空腔,称为脊髓空洞症,在空洞周围常有神经胶质增生.脊髓空洞症的分类方法比较多,按空洞是否有蛛网膜下隙或脑室相交通性与非交通性脊髓空洞症；按是否与先天因素有关分为先天性（原发）和后天性（继发）脊髓空洞症.分为：1.交通性脊髓空洞症（脊髓积水）：脊髓空洞伴小脑扁桃体延髓联合畸形,无肿瘤,外伤及蛛网膜炎.2.特发性脊髓空洞症（脊髓空洞）：不伴有外伤,肿瘤及蛛网膜炎.3.外伤性脊髓空洞症：均有明显的脊髓外伤史.4.肿瘤性脊髓空洞症：凡继发髓内,外肿瘤者均属于此类型.多见于室管膜瘤,星形细胞瘤,管瘤,网织细胞瘤.先天性脊髓空洞症伴有小脑扁桃体延髓联合畸形等发育异常,后天性脊髓空洞症可继发于外伤,肿瘤,蛛网膜炎等.

脊髓空洞症的分类方法比较多,按空洞是否有蛛网膜下隙或脑室相交通性与非交通性脊髓空洞症；按是否与先天因素有关分为先天性（原发）和后天性（继发）脊髓空洞症,先天性脊髓空洞症伴有小脑扁桃体延髓联合畸形等发育异常,后天性脊髓空洞症可继发于外伤,肿瘤,蛛网膜炎等.Shertman和Barnett分类的基础上改良将其分为4型：　　1.交通性脊髓空洞症（脊髓积水）：脊髓空洞伴小脑扁桃体延髓联合畸形,无肿瘤,外伤及蛛网膜炎.其中以Ⅰ型畸形最多见.　　2.特发性脊髓空洞症（脊髓空洞）：不伴有外伤,肿瘤及蛛网膜炎.　　3.外伤性脊髓空洞症：均有明显的脊髓外伤史.　　4.肿瘤性脊髓空洞症：凡继发髓内,外肿瘤者均属于此类型.多见于室管膜瘤,星形细胞瘤,管瘤,网织细胞瘤.

脊髓空洞症就是脊髓的一种慢性,进行性的病变.病因不十分清楚,其病变特点是脊髓（主要是灰质）内形成管状空腔以及胶质（非神经细胞）增生.常好发于颈部脊髓.当病变累及延髓时,则称为延髓空洞症.　　脊髓空洞症的分类方法比较多,按空洞是否有蛛网膜下隙或脑室相交通性与非交通性脊髓空洞症；按是否与先天因素有关分为先天性（原发）和后天性（继发）脊髓空洞症,先天性脊髓空洞症伴有小脑扁桃体延髓联合畸形等发育异常,后天性脊髓空洞症可继发于外伤,肿瘤,蛛网膜炎等.