你好；皮克病的患者一般是有智能障碍的，严重的甚至失去自理的能力，或者完全丧失知觉。皮克病是进行性智能障碍，是慢性病程的，病理改变是额等为主的叶性萎缩，可在成年的任何阶段犯病。建议去医院对症治疗。祝健康！

你好，1.药物治疗因病因不明，故尚无特殊治疗，多为对症处理。（1）对症治疗对失眠者可给予氯硝西泮（氯硝安定）、唑吡坦（思诺思）等。有人格改变、行为障碍、自制力降低可口服舒必利、硝西泮，也有人用左旋多巴进行治疗。

你好，皮克病是一种罕见的缓慢进展的认知与行为障碍性疾病，首先描述了一组以额颞叶萎缩为病理特征的病人，表现为行为异常、失语和认知障碍等。早期诊断、早期治疗，或许会减缓痴呆不可逆进程。因病因不明，故尚无特殊治疗，多为对症处理。对症治疗对失眠者可给予氯硝西泮、唑吡坦等。有人格改变、行为障碍、自制力降低可口服舒必利、硝西泮，也可用左旋多巴进行治疗。可采用改善脑循环、促进脑细胞代谢的药物，如；吡拉西坦、阿米三嗪、萝巴新等，对患者可能有一定帮助，但对提高智能几乎是没有效果。给予大量维生素B族类药物及维生素C。预防该病可采用各种方法，包括药物、护理、心理、体疗等，同时通过饮食、运动与生活方式加以预防。希望正确治疗，早日康复！

你好，这是一种常染色体隐性遗传病，发病几率不高，常见于犹太人，孩子出生6个月后会有症状，肝脾肿大，食欲不振，面色蜡黄，智力低下。