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无睾症如何判断

染色体异常

小叔的儿子出生就没有睾丸而且阴茎非常短小,有时候居然会缩到里面去,在医院已经做过了染色体检查,确诊为无睾丸症,家人都急死了,这样不就是生了一个不男不女的人了啊,到处奔医院治疗至今没有好的效果。

  • 回答4

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    张建国 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    中医科

    你好,双侧睾丸缺如婴幼儿可考虑做变性手术,先做阴蒂成形术,待青春期再做阴道成形术。早期确定社会性别,按女孩抚养可减轻其父母的焦虑。若拒绝变性手术,则应早期应用性激素治疗肌内注射睾酮,促进阴茎阴囊发育。双侧睾丸缺如青春期可用性激素替代治疗,肌内注射睾酮以促使男性化。双侧无睾症的不育症无法治疗。为满足病人心理需要,可将人造睾丸植入阴囊内作为假体。

    2016-01-25 12:23
  • 回答3

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    吴志全 主治医师

    河北医科大学附属平安医院

    二级甲等

    儿科

    无睾症又称先天性睾丸缺如,患儿出生时单侧或双侧单纯性无睾丸,外生殖器表现为男性,性染色体无异常,临床上较少见,分为单侧和双侧睾丸缺如两类。无睾症诊断要点有:1、家族中可能有类似发病者。2、无生殖能力,性功能缺乏,呈宦官型发育,皮肤细腻,色白,皮下脂肪丰满,语调高、尖。3、阴囊内空虚无睾丸,阴茎小,阴囊发育不良,无阴毛生长。4、B超检查或手术探查腹部也无睾丸。5、血液中滤泡刺激素、黄体生成素升高,睾酮降低。染色体检查为46,XY。

    2016-01-25 04:13
  • 回答2

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    孟庆福 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    全科

    无睾症又叫做睾丸缺如,是一种先天性睾丸病变,常常伴有附睾、输精管同时缺如。由于性别分化后,胚胎期睾丸被某种毒素感染或睾丸扭转、血供障碍等其他因素所破坏,致使睾丸不再发育而消失。如双侧睾丸均不能触发,对绒毛膜促性腺激素的刺激,睾丸酮呈阴性反应,滤泡刺激素和黄体生成素增高,可以诊断为先天性无睾症。

    2016-01-24 23:58
  • 回答1

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    谷魁广 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    内科

    无睾症,是胚胎期因感染、创伤、血管栓塞或睾丸扭转等原因引起睾丸完全萎缩而致病,表型为男性。单侧睾丸缺如由于对侧睾丸功能正常如无其他并发畸形则不需治疗从病人心理角度考虑可将人造睾丸植入阴囊内作为假体除无功能外假体外形和感觉均较满意。为满足病人心理需要,可将人造睾丸植入阴囊内作为假体。望作参考!

    2016-01-24 17:26
就医问药

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什么是染色体异常?   染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。染色体异常(chromosome abnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。 查看全文»

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