吡拉西坦哪个品牌好
吡拉西坦片治疗血管性痴呆的机理是什么?有没有对这方面了解的朋友,在你百忙中抽出点宝贵的时间,帮忙详细专业的给解答一下在这里对你表示万分的感谢,谢谢了。
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回答4
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王晋军 主治医师
山西省柳林县柳林镇卫生院
其他
消化内科
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吡拉西坦属于γ-氨咯酸的环化衍生物,可促进大脑对磷脂和氨基酸的利用,增强大脑对蛋白的合成,促进脑内三磷酸腺苷(ATP)合成及乙酰胆碱合成,并增强神经兴奋的传导,提高大脑中ATP/ADP比值,促进蛋白质合成以及葡萄糖的利用;降低脑血管阻力,增加脑血流量;促进大脑半球经胼胝体的信息传递,可改善脑组织因缺氧造成的脑损伤,具有促进脑内代谢作用,对缺氧所致的逆行性遗忘有改进作用,可以增强记忆,提高学习能力,可直接作用于大脑皮质,具有激活、保护和修复神经细胞的作用。主要用于动脉硬化症和脑血管意外所致的记忆和思维功能减退,亦可用于脑外伤引起的记忆思维障碍。从而治疗血管性痴呆具有良好疗效。
2016-01-25 15:02
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回答3
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许宗彦 主治医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
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吡拉西坦哪个品牌好?本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭,味苦。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在乙醚中几乎不溶。熔点本品的熔点为151-154℃。本品为脑代谢改善药,属于γ-氨基丁酸的环形衍生物。有抗物理因素、化学因素所致的脑功能损伤的作用。能促进脑内ATP,可促进乙酰胆碱合成并能增强神经兴奋的传导,具有促进脑内代谢作用。可以对抗由物理因素、化学因素所致的脑功能损伤,对缺氧所致的逆行性健忘有改进作用。可以增强记忆,提高学习能力。动物实验的急性毒理试验表明,小鼠灌胃剂量大于10g/kg,未见死亡。静脉给药的半数致死量LD50为9.2g/kg。亚急性和慢性毒理实验均未发现对大鼠、狗的生长发育有任何不良影响。对血液、心、肝、肾、脑等重要内脏器官和功能均无影响。吡拉西坦哪个品牌好?本品进入血液后,透过血脑屏障到达脑和脑脊液,大脑皮层和嗅球的浓度较脑干中浓度更高。易通过胎盘屏障。半衰期(t1/2)为5~6小时,体分布容量为0.6L/kg,肾脏消除速度为86ml/分钟。
2016-01-25 09:49
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回答2
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史东岳
家庭医生在线合作医院
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全科
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吡拉西坦哪个品牌好?药理毒理本品为脑代谢改善药,属于r氨基丁酸的环形衍生物。有抗物理因素,化学因素所致的脑功能损伤似的作用。能促进脑内ATP,可促进乙酰胆碱合成并正增强神经兴奋的传导,具有促进脑内代谢作用。可以对抗由物理因素、化学因素所致的脑功能损伤。对缺氧所致的逆行性健望有改进作用。可以增强记忆,提高学习能力。动物实验的急性毒理试验表明,小鼠灌胃剂量大于10g/kg,未见死亡。静脉给药的半数致死量LD50为9.2g/kg。亚急性和慢性毒理实验均未发现对大鼠、狗的生长发育有任何不良影响。对血液、心、肝、肾、脑等重要内脏器官和功能均无影响。吡拉西坦哪个品牌好?药代动力学口服本品后很快从消化道吸收,进入血液,并透过血脑屏障到达脑和脑脊液,大脑皮层和嗅球的浓度较脑干中浓度更高。易通过胎盘屏障。口服后,30~45分钟血药浓度达到峰值,血浆蛋白结合率30%,药物相互作用 本品与华法林联合应用时,可延长凝血酶原时间,可诱导血小板聚集的抑制。在接受抗凝治疗的患者中,同时应用吡拉西坦时应特别注意凝血时间,防止出血危险,并调整抗凝治疗的药物剂量和用法。
2016-01-25 07:44
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回答1
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薛祖洋 医师
冠县人民医院
二级甲等
儿科
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血管性痴呆是发生在脑血管病基础上的以记忆、认知功能缺损为主或伴有语言、视觉空间技能及情感或人格障碍的获得性智能持续缺损,其原因较为明确,通过治疗病情可获得不同程度的逆转,故又称为可逆性痴呆。血管性痴呆的治疗,除了应用中枢神经兴奋剂单胺氧化酶抑制剂提高脑内乙酞胆碱水平等药外,主要还是改善脑循环。正确的治疗是患者康复的希望,如果您的身体健康出现了疾病的症状,请及时到正规医院就医,以免延误病情,造成严重的后果,早治疗早健康。
2016-01-25 03:54
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什么是血管性痴呆? 血管性痴呆(vascular dementia,VD)指由于脑血管病引起的痴呆。1896年,Emil Kraepelin首先提出动脉硬化性痴呆(arteriosclerotic dementia)的概念,之后许多学者又提出了不同的命名,如腔隙状态、皮质下动脉硬化性脑病(SAE)、多发梗死性痴呆(MID)、腔隙性痴呆(lacunar dementia)、遗传性多发梗塞性痴呆(HMID)等。为避免误解,有专家建议凡与血管性因素有关的痴呆统称为血管性痴呆。血管性因素主要指脑内血管即颈动脉与椎基底动脉两大系统,可以是这些血管本身的病变,也可以是颅外大血管及心脏的病变,间接影响脑内血管供血不足而致脑组织缺血缺氧性改变,最终使大脑功能全面衰退。 查看全文»