21-三体综合征是一种常见的染色体疾病。风险率高时不能直接判定胎儿异常，但需要进一步检查明确。如果身体不适，请尽快寻求医疗帮助，按照医生的嘱咐进行治疗，切莫自行用药。
1.风险率含义：风险率是评估胎儿患21-三体综合征可能性的指标，高于一定数值提示风险增加。
2.不能确诊：单纯的风险率高不代表胎儿一定患病，只是提示需要深入检查。
3.检查方法：此时不适合通过四维彩超判断，可选择无创DNA检查或羊水穿刺。
4.无创DNA：通过抽取孕妇外周血进行检测，但准确性略低于羊水穿刺。
5.羊水穿刺：直接获取胎儿细胞，准确性更高，但有一定风险。总之，21-三体综合征风险率高需要重视，进一步检查明确，以便做出合适的决策。

　　21三体综合征包含一系列的遗传病,其中最具代表性的第21对染色体的三体现象,会导致包括学习障碍,智能障碍和残疾等高度畸形.高龄初产妇会加剧婴儿患有唐氏综合症的风险.在20到24岁之间,患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11.　　一般妊娠14～16周左右,对羊水进行染色体检查可以判明患病与否.这种检查在一般的妇产科医院就能进行.这是怀孕的常规检查,还是查一查保险

21-三体综合征风险率1/282,一般你这个年龄大约是1/1000,你这个风险还是比较高的.很有必要做羊水穿刺检查.因为这属于较高的风险率,而且遗传病将影响孩子和家庭一生的幸福.所以建议你要做.

21-三体综合征风险率1/63考虑高风险，需要做羊水穿刺检查判断

21号同源染色体没有分离,或者减二时21号姐妹染色单体没有分离,使得母亲或父亲的生殖细胞里多了一条21号染色体,再与正常的只有一条21号染色体的生殖细胞结合,就变成了21三体综合症了建议做羊水穿刺,还要做相应的化验-----1.血常规及血型2.肝炎病毒3.凝血五项4.超声单.祝你早日康复

您好!孕13-19周进行唐氏筛查.您好!现在存在高风险建议您及时进行羊水穿刺来进行诊断明确.