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帮我看一下唐氏综合征产前筛查报告单吧

21.三体综合征

女24岁来自湖南健康咨询描述:孕期:17周体重:47公斤检验结果:AFP中OD值1.819MOM值2.55HCG中OD值0.276MOM值2.06筛查结果;Free-hcGB结果63.7MOM值3.92(参考值范围:0.25-2.5)hAFP43.30.98(0.7-2.5)NTD风险筛查阴性(筛查阴性低风险,≥1/270高风险21三体风险1/340<1/270低风险,≥1/270高风险18三体风险1/50000<1/350低风险,≥1/350高风险帮我看一下吧,是不是问题很严重啊!

  • 回答5

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    任立存 主治医师

    淮北口腔医院

    其他

    内科

    患者,19岁,女,寻问妇产科相关问题。您好,唐氏筛查结果低风险。提示胎儿有21或18三体的可能性小,但是只是说可能性小,不是绝对没有。如果条件允许最好作个羊水穿刺,这个准确性高。

    2016-01-26 01:40
  • 回答4

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    杨东银 医师

    安都卫生院

    一级

    内科

    你好,从检查结果看,唐氏综合征风险率是1/1075218一三体风险率是1/90909,都是低风险。唐氏筛查是一个筛查项目,出现低风险的结果提示发生疾病可能性很小很小

    2016-01-25 18:32
  • 回答3

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    李希弘 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    全科

    您好,唐氏综合征风险率1/41174低于(1/250)为低风险;神经管缺陷风险7.28(标准值2.5)高于2.5为高风险;母龄风险率1/1018低风险您好,您现在的检查结果是低风险的,建议您不要担心以上是对“帮我看一下唐氏综合征产前筛查报告单吧”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!

    2016-01-25 15:38
  • 回答2

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    许宗彦 主治医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    内科

    您的情况考虑是唐筛低危的,不用担心,一般不用进一步的检查了。唐筛结果分高危的,和低危的,高危的可以进一步检查一下,您的是低危的,化验单是正常的,不用很担心。

    2016-01-25 13:23
  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    刘保福 主治医师

    威县常屯卫生院

    一级甲等

    妇产科

    您好,现在的筛查结果提示21三体综合征的风险相对高一些,胎儿有21三体的可能是340分之一。1、唐氏筛查只是一种风险评估方法,不是确诊方法,所以只有高风险或是低风险的概念,而没有一定是畸形或是不是畸形的表述。2、如果是低风险,一般可以比较放心,相对来说畸形的可能性小;如果是高风险,那么建议做羊水穿刺来进一步确定是否真的就是畸形儿。

    2016-01-25 07:13
就医问药

针对上述提问,推荐就医问药相关内容,希望帮助您更好解决问题

什么是21.三体综合征?   21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»

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