先天性进行心肌营养不良有遗传的可能性，受多种因素影响，如遗传方式、家族病史、基因变异、环境因素和个体差异等。 1.遗传方式：这种疾病可能是常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传或X连锁遗传。不同的遗传方式，遗传概率有所不同。 2.家族病史：若家族中多人患有该病，遗传风险相对较高。 3.基因变异：某些基因突变可能导致发病，可通过基因检测了解相关情况。 4.环境因素：不良的生活环境，如长期接触有害物质、辐射等，可能增加发病风险。 5.个体差异：每个人的身体状况和免疫系统不同，对疾病的易感性也有差异。 总之，对于先天性进行心肌营养不良的遗传问题，需要综合多方面因素考虑。建议在婚前进行遗传咨询，怀孕后进行产前诊断。同时，保持健康的生活方式，有助于降低疾病发生的风险。

你好，根据你说的情况，如果象你这样说的话，那有可能会隐性遗传。建议，你可以到医院做一些基因学检查，看和你哥哥的有多少相似，

你好，一日三餐要吃好，注意营养搭配，因为长期营养不良容易造成心肌缺血；但切记要低脂高纤饮食。饮食调整好，注意休息和运动，生活有规律

先天性肌营养不良从新生儿开始发病，表现为脊柱后突，肌张力下降，常伴发髋关节脱位，近端关节挛缩，斜颈，而远端关节表现出惊人的松弛，弹性过度增高。然而在一些严重的病例中，远端关节过度松弛也可以不存在，同时这种关节挛缩是可以进行性发生、发展，最终影响到以前表现为松弛的踝、腕及手指。病人最大的运动能力变异很大，有些患者可以自由活动，而另一些从未能独立行走。后期病人运动功能受限的原因大多与关节挛缩有关，病人可因关节挛缩而失去已具有的行走能力。UCMD病人特征性的面容为：下眼睑轻度下垂，圆脸，招风耳。典型的皮肤损害为滤泡性过度角化。“重症肌无力”的患者比“渐冻人”普遍年轻，90%的患者经过治疗、休息可恢复，是可逆的。“进行性肌营养不良”属于遗传病，小孩得此病的较多，病程长，致残率高。而“渐冻人”与这两者相比，病情发展较快，且不可逆。

病情分析：先天性进行性肌营养不良属于遗传病，如果您哥哥一确诊，那您也是有一定几率患该病或携带致病基因的。在怀孕早起可以选择胎儿基因测定以排除有可能患病的胎儿即可。