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回答4
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张俊相 住院医师
威县妇女儿童医院
二级甲等
外科
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病史据悉:现患儿一般情况可,可先予保守治疗。新生儿、婴儿一般情况差,症状严重,合并小肠结肠炎或严重先天性畸形,宜暂行肠造瘘。待一般情况改善,约6~12个月后再行根治手术。如患儿一般情况良好,且诊断明确,医院设备完善,麻醉及外科医师技术熟练,为减轻家长负担亦可一期根治术。患儿一般情况尚好,可先采用保守疗法。
2016-01-25 19:15
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回答3
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刘保福 主治医师
威县常屯卫生院
一级甲等
妇产科
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你好,先天性的巨结肠,主要原因是在胎儿的发育过程中,某段肠道神经节缺失造成的。但肠管的贮存功能存在,因而会出现粪便积聚。由于新生儿的身体抵抗力较差,因而一般不建议手术,可以考虑先做中医治疗,到孩子三岁左右再考虑手术治疗。如果症状较重,也可以早期手术切除治疗。
2016-01-25 13:21
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回答2
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赵蕾 医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
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先天性小儿巨结肠是先天性发育缺陷导致的结肠部分甚至全部扩张,导致肠道功能异常。目前先天性小儿巨结肠的唯一治疗方法是手术治疗。如果能够排便的话,可以把急于手术。可以试试营养疗法。
2016-01-25 13:00
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回答1
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尹君 医师
家庭医生在线合作医院
其他
耳鼻喉科
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病情分析诊为小儿先天性巨结肠。您好,如果您有疑问和建议给我回复,我会给您满意优质的咨询回复。谢谢!一般均需切除缺失神经节段肠管手术治疗。一般需患儿成长到能耐受手术,1-2岁就能行巨结肠根治术。若患儿情况较差,也可现行肠造瘘术改善情况。等6月后身体改善再行根治术。医生询问:有无x线检查
2016-01-25 11:57
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什么是先天性巨结肠? 先天性巨结肠症(congenital megacolon)又称肠管无神经节细胞症(aganglionosis).因Hirschsprun首先对本病做详尽的描述,故也称为Hirschsprung病(简称HD)。是一种神经峭细胞源性疾病和多基因遗传病,是新生儿期低位肠梗阻的常见原因之一。其发病率在1/2000~1/5000,男女为4:1。本病有家族性发生倾向,有报道为4%。 查看全文»