大多数患者运动与感觉障碍并存，可有疼痛、痛觉过敏、深感觉障碍及感觉性共济失调，走路蹒跚，容易踩空。肌萎缩较轻，部分患者可较严重。起病隐袭，多无前驱因素。病初迅速进展与AIDP相似，发展至4周后慢性征变得明显，进展期数月至数年，平均3个月，起病6个月内无明显好转。

你好，运动神经元病是一组病因尚未明确的主要影响脊髓前角细胞、脑干运动核以及锥体束和大脑锥体细胞而无感觉障碍的神经系统进行性变性疾病。临床表现为不同组合的肌无力、肌萎缩、延髓麻痹及锥体束征。儿童多为遗传性，成人多是散发性，有家族史的病例通常为常染色体显性遗传，约占2％～5％。根据其病理改变主要发生在脊髓或脑干运动神经元，或锥体束和锥体细胞，或同时都累及，临床表现为进行性脊肌萎缩症（以及相应的进行性延髓麻痹），或原发性侧索硬化，或肌萎缩侧索硬化症。治疗：由于对本病的病因和发病机制仍无确切了解，因而尚无有效的西医疗法可以根治或阻止疾病发展，已经试用过的各种西药均无确切疗效，最近推出的新药riluzole等国内尚无供应，且价格昂贵，疗效亦并不理想。最近以来，采用中医中药治疗运动神经元病已取得了较好的近期疗效，也有了一些较长期的随访观察。由于中药具有整体治疗作用，对于不同的病人，以及同一病人不同的疾病阶段可进行辨证施治，某些中药可以促进血液循环，促进新陈代谢，对抗老化，以及抗自由基作用，因此有利于神经组织的修复，减轻有害物质对神经元的损伤作用。因此对于本病的治疗目前可以首选中药，辅以西药支持疗法。如同意我的回答，请点击采纳为答案，祝患者早日康复。

你好,可以通过以下方式得到治疗效果:首先要保持良好的精神状态,疾病在大多情况在会因个人的情绪不稳而发生恶化而加重,好的心情是治疗病的良药.其次,可以在医生的建议下用药,切忌用药时不遵医嘱.再者,就是要多煅炼身体,加强饮食结构.祝你早日康复.