您好，白血病大多数是由于人体免疫力低下，或者是病毒的侵入导致的血小板急剧减少，才会引起白血病的疾病发生。白血病的患者想要治愈的话比较困难，大多数都是通过啊，化疗和放疗的治疗，在有一定条件基础的情况下，可以进行骨髓移植。最好的治疗方式就是进行骨髓移植，这样可以大大延长患者寿命。

您好：目前对于白血病的病因并不明确，某些因素如药物、病毒、遗传因素等可使白血病发病率增高。对于已经证实为白血病的患者来讲最重要的是通过MICM分型进一步明确预后，针对不同分型采取不同的综合治疗方案进行积极治疗，争取获得长期生存或延长生命、提高生活质量。

你好，凡是白细胞系统的细胞发生恶变称为白血病细胞，而白细胞细胞占据了造血器官，蔓延到外周血则为白血病。白血病的发病机制是种种因素导致染色体上基因突变所致，

白血病主要治疗有化学治疗﹑放射治疗﹑标靶治疗、中药治疗。部分高危险性病人，需要进行骨髓移植。近10年来，随着分子生物学、生物遗传学、现代中药的进展，使白血病预后得到极大的改观，尤其是在临床中应用含量为16.2%左右的人参皂苷Rh2（护命素）作为辅助后，治愈率有了很大提高。正规、系统地治疗可以使大多数白血病患者长期无病生存，甚至痊愈　　对于急性白血病的治疗，专家为我们指导：急性白血病，在治疗中应遵循按急性白血病分类分型来选用方案的原则，选用当前国内外最佳化疗方案，以提高完全缓解的质量，并及时予以正规有效的完全缓解后治疗及中枢神经系统白血病的预防和治疗

原因不明确。白血病　白血病是造血系统的一种恶性疾病。其特点为体内有大量白细胞广泛而无控制地增生，出现于骨髓和许多其他器官和组织，并进入外围血液中。诊断要点（１）临床分类与分型：骨髓和外围血液中主要的白血病：骨髓和外围血液中主要的白血病细胞为原始淋巴、粒系或单核系细胞，故临床将其分为淋巴细胞性、非淋巴细胞两类。按ＦＡＢ分类：急性淋巴细胞性白血病可分为：Ｌ１（小细胞为主），Ｌ２（混合细胞、大细胞为主），Ｌ３（大细胞为主，Ｂｕｒｋｉｔｔ型）３个亚型；急非淋巴细胞可分为：Ｍ１（原始粒细胞白血病未分化型）、Ｍ２（原始粒细胞白血病部分分化型）、Ｍ３（早幼粒细胞白血病）、Ｍ４（粒一单核细胞白血病）、Ｍ５（单核细胞白血病）、Ｍ６（红白血病）、Ｍ７（巨核细胞白血病）７种亚型。（２）慢性白血病：骨髓和外周血液中主要是已成熟的和幼稚阶段的粒细胞或成熟的小淋巴细胞。２、临床表现（１）急性白血病：发热、出血和进行性贫血，肝、淋巴结肿大、胸骨压痛，齿龈肿胀，口腔溃疡，脑膜刺激征，昏迷。（２）慢性白血病：全身乏力、多汗低热、消瘦、脾脏中度至极度肿大。晚期可出现贫血、出血及感染症状。早期多无表现。３、实验室检查（１）急性白血病：①贫血程度轻重不一，但进展迅速，多数为白细胞增多型，常大于１０×１０９／Ｌ。亦可正常或减低，周围血白细胞分类可见幼稚型白细胞，血红蛋白常小于７０ｇ／Ｌ；②骨髓增生活跃，原始细胞（原粒细胞Ⅰ型＋Ⅱ型）大于３０％，有核细胞显著增生，可见白血病“裂孔出象”，红系、巨核系统显著减少；③通过化学染色、溶菌酶测定，染色体及免疫学检查对急性白血病的诊断、分类都有一定意义。（２）慢性白血病：①白细胞计数增高，可达几万，数十万以上，以中、晚幼稚细胞为主，嗜酸、嗜碱性粒细胞增多，红细胞和血红蛋白随病情进展逐渐减少，血小板早期增多，晚期减少；②骨髓呈极度增生，分类与血象大致相同，原始细胞（Ⅰ型＋Ⅱ型）小于１０％，红系减少，巨核细胞系早期增多，可伴有程度不同的骨髓纤维化；③９０％以上具有特异性的ｐｈ标记染色体。治疗１、急性白血病（１）急性白血病细胞性白血病：包括诱导缓解、巩固强化和维持治疗３部分。①诱导缓解治疗：ＶＤＰ方案：长春新碱每日１．５ｍｇ／ｍ２静注，第１日、８日、１５日、２１日用药，柔红霉素每日３０～４０ｍｇ／ｍ２静注，第２日、９日、１６日、２２日用药，强的松每日３２～４０ｍｇ／ｍ２口服，第１～２８日用药，第１５日开始逐渐减量，第２８日做骨髓穿刺，如原幼淋大于５％，不论骨髓增生活跃或减低，第２疗程应尽早时行，如用２个疗程后症状仍未缓解者应更换其他方案；②巩固强化治疗：经诱导缓解后２周，开始６个疗程的治疗，每个疗程间隔２～３周，第１次疗程、４疗程同寻缓解治疗方案；第２疗程、５疗程用ＥＡ方案：鬼臼乙叉甙每日７５ｍｇ／ｍ２静滴，第１～７日用药，阿糖胞苷每日１００～１５０ｍｇ／ｍ２静滴，第１～７日用药；第３疗程、６疗程用氨甲喋呤每日１～１．５ｇ／ｍ２，第１日静滴，维持２４小时，停药小时后给予四氢叶酸钙每日６～９ｍｇ／ｍ２，每日６小时１次，共８次；③维持治疗：在巩固治疗完成后，每２～３个月需要再强化治疗１～２个疗程，间隔期可加用６－鸟嘌呤每日７５ｍｇ／ｍ２，氨甲喋呤每日１５ｍｇ／ｍ２口服，维持２周，持续３处，第４年可每隔３～６月强化治疗１次，间隔期治疗同前，６年后可考虑停止治疗。（２）急非淋的化疗：①诱导缓解治疗：国外目前的标准诱导方案是ＤＡ方案，柔红霉素每日３０～４０ｍｇ／ｍ２静滴，第１日、２日、３日用药；阿糖胞苷每日１００～２００ｍｇ／ｍ２静滴，第１｀７日用药；国内常用方案之理是ＨＯＡＰ方案：三尖衫酯碱每日３～４ｍｇ／ｍ２静注，第１～７日；长春新碱２ｍｇ静滴，第１日；阿糖胞苷每１２小时５０～７０ｍｇ静滴，第１～７日；强的松每日３０～４０ｍｇ口服，第１～～７日，如应用２个疗程后，骨髓原＋早（幼）仍大于５％者应更换其他化疗方案；②巩固强化治疗：缓解治疗后２周，进行６个疗程的治疗，若ＤＡ方案达到缓解，则第１疗程、４疗程同ＤＡ方案，第２疗程、３疗程为阿糖胞苷每日１００ｍｇ／ｍ２静滴，第１～３日，每日２次；第３疗程、６疗程用三尖衫酯碱每日３～４ｍｇ／ｍ２静滴，每日１次，第１～７次用药，阿糖胞苷每日１００～１５０ｍｇ／ｍ２静滴，第１～７日用药；③维持治疗：治疗方法现很不一致。可每３个月强化１～２个疗程，３年后可间歇４～６个月，６年后停止治疗；也有人主张不必进行维持治疗。（３）支持及对症治疗：控制感染，给予足量的广谱抗菌素。贫血者可给予浓集血细胞。如合并出血，可给予新鲜全血。（４）为防止中枢神以系统白血病，可于缓解后给予每周鞘内注射氨甲喋啶５～１０ｍｇ、地塞米松５ｍｇ。６次后可改为６周１次。如已有脑、脊髓实质性病变，应加用６０℃照射颅脑与脊髓。（５）骨髓移植：仅限于年龄在３５岁以下，选用同基因、同种异体或自身骨髓移植治疗。移植的时间最好是在第１次完全缓解时，除非是低危的急淋儿童。（本版所刊文章，如需引用须注明出处）

各种电离辐射条件、有染色体畸变的人群骨髓增生异常综合症、淋巴瘤、多发性骨髓瘤、阵发性睡眠性血红蛋白尿症等都可以引发白血病的，一般是可以通过骨髓移植来治疗的。