运动神经元疾病怎么治疗
怎么治疗运动神经元病?双上肢肌肉不停颤动,左手略无力半年有余,现在胸部、背部、腹部和腿部都有肌肉跳动,肌电图检查确诊为运动神经元病,医生说,该病目前没办法治疗,想知道该病的起因是什么,是否有办法治疗
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回答1
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吴成成 主治医师
江西中医药大学附属医院
三级甲等
肛肠外科
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你好,这种情况是运动神经元的疾病是属于神经性的疾病,是以损害脊髓前角,桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病,以肌肉萎缩、肌无力等症状为最常见,症状如:说话不清,吞咽困难,活动困难、呼吸困难等等,目前没有很好的方法进行治疗主要是以对症治疗为好,可以用些维生素进行调节。以上回答希望能帮到你,如仍有疑问,建议可到医院就诊当面咨询医生。
2019-03-14 16:56
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回答6
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任立存 主治医师
淮北口腔医院
其他
内科
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你好,没有特殊的方法加以继续的营养神经治疗,祝你健康!
2016-01-26 14:44
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回答5
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张建国 医师
家庭医生在线合作医院
其他
中医科
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运动神经元病的病因至今不明。20%的病例可能与遗传及基因缺陷有关,另外有部分环境因素,目前主要理论有:1.遗传基因突变,其中SOD1,TDP-43等基因已明确。2.线粒体能量代谢异常,神经细胞膜受损。3.神经毒性物质累积,谷氨酸堆积在神经细胞之间,久而久之,造成神经细胞的损伤。治疗1.一般及支持疗法:对症治疗,适当锻炼。如注意呼吸道、消化道的功能,若口水多,可给予阿米替林25毫克/每晚;若痰多,可给予雾化吸入及化痰药如沐舒坦;如出现情绪低落,予以文拉法新75毫克抗抑郁治疗等。还要多翻身以防止褥疮发生。2、营养支持:进食障碍,给予鼻饲或PEG(经皮胃造瘘);3、特殊疗法:包括中草药在内的许多药物都曾宣称对本病有效,但迄今均未得到证实。目前国际承认、且唯一通过美国FDA(食品药品监督局)批准治疗ALS的药物只有力如太,并且一定要尽早使用。4.呼吸治疗:开始呼吸不顺时,可使用一般氧气或使用BiBAP(双正压呼吸器)帮助呼吸,发生进一步呼吸衰竭时,则需气管切开,使用人工呼吸器,但医生要和患者及家属讲清楚预后和可能的情况。建议去三甲医院治疗。。。
2016-01-26 12:20
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回答4
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张俊相 住院医师
威县妇女儿童医院
二级甲等
外科
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打点维生素B1,维生素B12,还有:康得灵.吃点活血祛於的中成药
2016-01-26 12:04
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回答3
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梁世文 主治医师
南宁市第九人民医院
二级甲等
内科
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你好,根据你的提问,需要进一步完善病情.需要确诊之后制定治疗方案.希望回答可以对您有帮助,感谢您支持有问必答,愿可以继续得到您的支持,祝你身体健康.
2016-01-26 04:21
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回答2
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谷印亮 医师
家庭医生在线合作医院
其他
理疗科
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这种情况下我可以给你介绍几个比较好的治疗方案!1.中药调理加针灸治疗,这个效果真的很好,2.用中医推拿手法治疗!3.到康复门诊用干扰电疗法治疗。这些都有可能治愈你的病。建议立即治疗,祝早日康复!
2016-01-25 22:30
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针对上述提问,推荐就医问药相关内容,希望帮助您更好解决问题
什么是运动神经元病? 运动神经元病(motor neuron disease,MND)是一组病因未明的选择性侵犯上下两级运动神经元的慢性进行性变性疾病。病变范围包括脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体。临床特点为下运动神经元损害引起的肌萎缩、肌无力和上运动神经元(锥体束)损害的体征并存临床上分为肌萎缩侧索硬化症、进行性脊肌萎缩症、进行性延髓麻痹及原发性侧索硬化。感觉系统和括约肌功能一般不受影响。最常见的MND类型肌萎缩性侧索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年发病率约2/10万,人群患病率(4~6)/10万同90%以上为散发病例。成人MND通常在30~60岁起病,男性多见。 查看全文»