你好，是一种显性遗传引起神经外胚叶异常，儿童发病，躯干及四肢近端为主多发性数毫米至数厘米的半球状或带蒂的肿瘤，柔软，皮色、粉红色或褐色，随年龄增多增大，成年发展较慢。治疗的话容易复发，肿瘤太大影响功能，或有疼痛并疑恶变等。必要时进行神经外科手术，切除疼痛的病源，手术做的不好，容易复发，需要再次手术治疗，药物治疗主要是抗癫药药物治疗，祝您健康！

颜面部神经纤维瘤的临床表现主要是表面皮肤呈大小不一的棕色斑,或呈灰黑色小点状或片状病损.扪诊时,皮肤内有多发性瘤结节,质较硬.多发性瘤结节可沿皮下神经分布,呈念珠状,也可呈丛状,如来自感觉神经,可有明显触痛.沿着神经分布的区域内,有时游街缔组织呈异位增生,皮肤松驰或折叠下垂,遮盖眼部,发生功能障碍,面部畸形.肿瘤质地柔软,虽瘤内血运丰富,但一般不能压缩.邻近的骨受侵犯时,可引起极性二哥.头面部多发性神经瘤还可伴先天性枕骨缺损.

神经纤维瘤病是显性遗传引起的一种神经外胚叶异常。　该瘤常位于上睑,质柔软,眼睑肿胀增厚，色素沉着，睑下垂，可触及到索状物及小结节，无疼痛。常可伴有青光眼、虹膜、睫状体及脉络神经纤维瘤。由于本病引起眶骨缺损可致搏动性眼球突出或凹陷，且与桡动脉一致。如肿瘤原发于肌锥内，除眼球突出外还可出现视力障碍。