32 周孕妇唐筛 21 三体临界风险,怎么办?
上周在县及医院做唐氏筛查结果显示:21三体综合征处于临界风险,比值是1:330,我年龄32周,第一胎,刚结婚,没有服药,请问要怎么办呢?要不要做羊水穿刺呢?做羊水穿刺会不会对胎儿造成不良的影响呢?急期待你的回答谢谢你!
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回答3
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张爱民 副主任医师
暨南大学附属第一医院
三级甲等
小儿外科
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唐筛结果显示 21 三体综合征处于临界风险,对于这种情况,需要综合考虑多种因素,如进一步检查的必要性、风险评估、后续处理方案等。 1. 风险评估:临界风险意味着胎儿存在一定患 21 三体综合征的可能性,但并非确诊。需要结合孕妇的年龄、家族遗传史等综合判断。 2. 进一步检查:羊水穿刺是一种较为准确的诊断方法,但存在一定风险,如感染、流产等。无创 DNA 检测也是一种选择,相对风险较小,但准确性略低于羊水穿刺。 3. 遗传咨询:建议咨询专业的遗传医生,了解更多关于 21 三体综合征的知识和可能的预后。 4. 心理调适:孕妇在此期间可能会感到焦虑,家人应给予支持和理解,孕妇自身也要保持良好心态。 5. 后续处理:若进一步检查确诊,需要根据具体情况决定是否继续妊娠。若排除异常,则可继续安心妊娠。 总之,面对唐筛临界风险,不必过度惊慌,应在医生的指导下,综合考虑各种因素,做出明智的决策。
2025-03-27 17:35
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回答2
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邢学法 主治医师
冠县辛集中心卫生院
一级
外科
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你好检查结果是正常的,三维彩超孕检正常就不必担心,定期孕检
2016-01-27 17:57
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回答1
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许宗彦 主治医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
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你好临界风险考虑不必担心,可以怀孕6个月做三维彩超即可,定期复查
2016-01-27 15:59
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»