唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查报告单
H-AFP47.21u/mlPAPP-A-FB-HCG15.61ng/mlUE3_唐氏综合怔风险率1/178218三体综合征风险率1/111111神经管缺陷风险0.98
-
回答3
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
谷印亮 医师
家庭医生在线合作医院
其他
理疗科
-
你好！唐氏风险和18三体综合征风险率正常值是大于1/270，神经管缺陷风险正常值是小于2，你的结果都是低风险的，表示胎儿发育正常，得这三种疾病的可能性非常小。你的结果是正常的，请放心继续妊娠，祝母子平安！
2016-01-27 16:20
-
-
回答2
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
轩存旺 医师
家庭医生在线合作医院
其他
全科
-
你好，你的数据显示你的是高风险，建议积极去医院做个羊水穿刺检查，以排外畸形可能。
2016-01-27 12:09
-
-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
李增沛 主治医师
南阳市第一人民医院
三级甲等
五官科
-
您好，虽然现在21三体综合征的风险是比较高，但是也只是说胎儿是21三体综合征的可能性为一百三十四分之一而已，并不能肯定胎儿一定是异常的，你还是可以进一步检查确定胎儿是否是21三体儿，如果不是，还是可以要的。1、唐氏筛查只是一种风险评估方法，不是确诊方法，所以只有高风险或是低风险的概念，而没有一定是畸形或是不是畸形的表述。2、如果是低风险，一般可以比较放心，相对来说畸形的可能性小；如果是高风险，那么建议做羊水穿刺来进一步确定是否真的就是畸形儿。
2016-01-26 23:28
-
其他网友提过类似问题，你可能感兴趣
针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题
什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型，唐氏综合征，是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变，是小儿中最常见的常染色体病，也是智力发育不全最常见的一种临床类型，智力发育不全病人约有10%～20%为本病病人。活婴中发生率约1/800～1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险：20～24岁的产妇，婴儿患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。 查看全文»
