格林巴利综合症,是一组神经系统自身免疫性疾病.以神经根,外周神经损害为主.这个疾病具有自限性,愈后比较好,瘫痪多在3周后开始恢复,多数患者能在2个月至一年内恢复正常,但是有百分之十的患者遗留较为严重的后遗症.病人在治疗以及出院后,一定要注意保持心情的舒畅,积极做康复治疗.这个疾病痊愈的可能还是很大的,患者自己一定要有信心,积极配合治疗,并且多做康复运动.

病情分析:格林巴利综合症,是一组神经系统自身免疫性疾病.以神经根,外周神经损害为主.意见建议:这个疾病具有自限性,愈后比较好,瘫痪多在3周后开始恢复,多数患者能在2个月至一年内恢复正常,但是有百分之十的患者遗留较为严重的后遗症.病人在治疗以及出院后,一定要注意保持心情的舒畅,积极做康复治疗.生活护理:这个疾病痊愈的可能还是很大的,患者自己一定要有信心,积极配合治疗,并且多做康复运动.

格林-巴利综合征又称急性多发性神经根炎.病因尚未完全清楚,一般认为是迟发性过敏性自身免疫疾病.?治疗：激素在急性进展期,病人免疫功能亢进,又无合并感染或其它禁忌症时,可应用激素,早期静滴,氢化可的松100-500毫克/日或地塞米松5-10毫克/日.以后改口服,地塞松0.75毫克-1.5毫克/次,日3次或强的松5-20毫克/次,日3次.若已出现呼吸肌麻痹而辅助呼吸和免疫功能低下,且已合并呼吸道感染者,以不用为宜.有人采用地塞米松鞘内注射,可提高神经根病变部位的药物浓度,对病变改善可能更有益.血浆替换疗法有人认为有一定疗效,特别对于年轻患者,早期应用效好.免疫抑制剂有认为在疾病进展期,短期静注环磷酰胺可以中止其恶化,日200毫克.免疫增强剂对人提出对体液免疫功能低下的病人,可给被动免疫增强剂（如丙种球蛋白,肌注）,对细胞免疫功能低下者,可用转移因子,免疫核糖核酸等,可能有裨益.亦可给干扰素5毫克,肌注,日1次.非急性期可给B族维生素加兰他敏5-10毫克,肌注,日1次；地巴唑10毫克,口服,日3次.出院后的恢复时间很长,因人而异.注意休息饮食,及时复查.