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多发性大动脉炎如何诊断

多发性大动脉炎

多发性大动脉炎如何诊断

  • 回答1

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    杨艳旗 主任医师

    中山大学孙逸仙纪念医院

    三级甲等

    心血管外科

    多发性大动脉炎的诊断,要综合症状、检查、病史等。包括临床表现、实验室检查、影像学检查、病理检查、鉴别诊断等。身体不适时,要及时看医生,根据医嘱进行治疗,切勿自己胡乱用药。
    1.临床表现:发热、乏力、肌肉关节疼痛、头晕、头痛等。
    2.实验室检查:红细胞沉降率加快、C反应蛋白升高、白细胞增多等。
    3.影像学检查:血管造影、CT血管成像、磁共振血管成像等可明确病变部位和范围。
    4.病理检查:有助于明确诊断和评估病情。
    5.鉴别诊断:需与动脉粥样硬化、血栓闭塞性脉管炎等相鉴别。
    综合以上多种方法,结合患者具体情况,可对多发性大动脉炎做出准确诊断。建议患者前往正规医院就诊。

    2018-12-18 17:22
  • 回答2

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    李华卿 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    中医科

    多发性大动脉炎又称原发性大动脉炎综合征,主动脉弓综合征,无脉症.多见于青年女性.本病的病因尚不明确,目前多数认为本病可能是与链球菌,结核菌,病毒等感染有关的自身免疫性疾病.多发性大动脉炎为主动脉及其分支的慢性,进行性,且常为闭塞性的炎症,临床上根据受累动脉的不同而分为不同的临床类型,其中以头和臂部动脉受累引起的上肢无脉症为最多,其次是降主动脉,腹主动脉受累的下肢无脉症和肾动脉受累引起的肾动脉狭窄性高血压,也可见肺动脉和冠状动脉受累而出现肺动脉高压和心绞痛甚至急性心肌梗塞.本病的病因尚不明确,近年来认为这是一种与免疫复合物沉着有关的自体免疫性疾病,且多数可能与某些感染有关联.目前多数认为本病可能是与链球菌,结核菌,病毒等感染有关的自身免疫性疾病.有的患者曾检出抗主动脉抗体,但其病因作用不肯定.在亚洲和非洲发病率较高.多见于年青女性,发病年龄5-45岁.发与男之比约1: 动脉栓塞主要由血栓所造成,此外,空气,脂肪,癌栓以及导管折断等异物也能成为栓子.  栓子的主要来源如下:  ①心源性,如风湿性心脏病,冠状动脉硬化性心脏病及细菌性心内膜炎时,心室壁的血栓脱落;人工心脏瓣膜上的血栓脱落等.  ②血管源性,如动脉瘤或人工血管腔内的血栓脱落;动脉粥样斑块脱落.  ③医源性,动脉穿刺插管导管折断成异物,或内膜撕裂继发血栓形成并脱落等.其中以心源性为最常见.栓子可随直流冲入脑部,内脏和肢体动脉.一般停留在动脉分叉处.在周围动脉栓塞中,下肢较上肢多见,依次为股总动脉,髂总动脉,腘动脉和腹主动分叉部位;在亡肢,依次为肱动脉,腋动脉和锁骨下动脉.主要病理变化有:早期动脉痉挛,以后发生内皮细胞变性,动脉壁退行性变;动脉腔内继发血栓形成;严重缺血后6-12小时,组织可以发生坏死,肌肉及神经功能丧失.

    2016-01-27 20:54
  • 回答3

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    李希弘 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    全科

    你好,你的情况是患上了多发性大动脉炎脑血流图在头臂型,当颈动脉和/或无名动脉受累时,脑血供减少肺扫描在肺动脉型,同位素113m铟聚合大分子白蛋白扫描,可见肺野放射性分布明确缺陷.

    2016-01-28 01:57
  • 回答4

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    任立存 主治医师

    淮北口腔医院

    其他

    内科

    多发于青少年女性,男女之比是1:8,发病年龄多为20~30岁.本病特点是主动脉及其主要分支的多发性,非化脓性炎症性疾病,病变常累及数处血管,使受累血管发生狭窄或闭塞,少数可引起扩张或动脉瘤形成. ①皮肤测温试验:能精确提示变温带的位置.  ②超声多普勒检查:能探测肢体主干动脉搏动突然消失的部位,可以准确地诊断出栓塞的位置.  ③动脉造影:能了解栓塞部位,远侧动脉是否通畅,侧支循环状况,有否有继发性血栓形成等情况.在确定诊断的同时,还应针对引起动脉栓塞的病因作相应的检查.如心电图,心脏x线,生化和酶学检查等,以利于制订全身治疗的方案.

    2016-01-28 06:20
  • 回答5

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    孟庆福 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    全科

    多发性大动脉炎的诊断检查急性动脉栓塞具有显著的症状和体征,凡有心脏病史伴有心房纤维颤动或前述发病原因者,突然出现5“P”特殊征象,即可作出临床诊断,而且可以估计栓塞的部位.  下列检查可为确定诊断提供客观依据:  ①皮肤测温试验:能精确提示变温带的位置.  ②超声多普勒检查:能探测肢体主干动脉搏动突然消失的部位,可以准确地诊断出栓塞的位置.  ③动脉造影:能了解栓塞部位,远侧动脉是否通畅,侧支循环状况,有否有继发性血栓形成等情况.在确定诊断的同时,还应针对引起动脉栓塞的病因作相应的检查.如心电图,心脏x线,生化和酶学检查等,以利于制订全身治疗的方案.

    2016-01-28 06:31
  • 回答6

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    崔立静 医师

    中原油田医疗卫生服务中心光明医院

    一级

    内科

    多发性大动脉炎的诊断多发性大动脉炎症状体征  急性动脉栓塞的临床表现,可以概括为5“P”:疼痛,感觉异常,麻痹,无脉和苍白.  1.疼痛往往是最早出现的症状,由栓塞部位动脉痉挛和近端动脉内压突然升高引起疼痛.起于阻塞平面处,以后延及远侧,并演变为持续性.轻微的体位改变或被动活动均可致剧烈疼痛,故患肢常处于轻度屈曲的强迫体位.  2.皮肤色泽和温度改变由于动脉供血障碍.皮下静脉丛血液排空,因而皮肤呈苍白色.如果皮下静脉丛的某些部分积聚少量血液,则有散在的小岛状紫斑.栓塞远侧肢体固供血不足,皮肢温度降低并有冰冷感觉.用手指自趾(指)端向近侧顺序检查,常可扪到骤然改变的变温带,其平面一般要比栓塞平面约低一手宽的距离.对栓塞部位的定位有一定临床意义.如腹主动脉末端栓塞音,约在双侧大腿和臀部;髂总动脉栓塞者,约在大腿上部;股总动脉栓塞者.约在大腿中部;腘动脉栓塞者,约在小腿中部.  3.动脉搏动减弱或消失由于栓塞及动脉痉挛,导致栓塞平面远侧的动脉搏动明显减弱,以至消失;栓塞的近侧动脉搏动反而加.  4.感觉和运动障碍由于周围神经缺血,引起栓塞平面远侧肢体皮肤感觉异常,麻木甚至丧失.然后可以出现深感觉丧失,运动功能障碍以及不同程度的足或腕下垂.  5.动脉栓塞的全身影响栓塞动脉的管腔愈大,全身反应也愈重.伴有心脏病的病人,如果心脏功能不能代偿动脉栓塞后血流动力学的变化,则可出现血压下降,休克和左心衰竭,甚至造成死亡.栓塞发生后,受累肢体可发生组织缺血坏死,引起严重的代谢障碍,表现为高钾血症,肌虹蛋白尿和代谢性酸中毒,最终导致肾功能衰竭.临床表现  1.发热,全身不适,食欲不振,出汗,苍白,可伴关节炎和结节性红斑.  2.局部表现:  (1)头臂动脉型:上肢易疲劳,疼痛,发麻或发凉感觉,咀嚼时面部肌肉疼痛,情绪易激动,头晕,头痛,记忆力减退,易晕厥,视力减退和一过性眼前发黑.单侧或双侧桡,肱,腋,颈或颞等动脉的搏动减弱或消失,而下肢动脉搏动正常,上肢血压测不出或明显减低,或两臂收缩压相差>2.67kPa(20mmHg),下肢血压正常或增高.狭窄的血管部位可听到持续性或收缩期杂音;  (2)胸腹主动脉型:下肢麻木,疼痛,发凉感觉,易疲劳,间歇性跛行,上肢血压持续增高者可有高血压的各种症状,下肢动脉一侧或两侧搏动减弱或消失,血压测不出或明显降低,上肢血压增高,腹部或肾区可听到收缩期杂音,可有左心室增大或出现急性左心衰竭的体征;  (3)肾动脉型:持续,严重或顽固的高血压,以及由高血压所引起的各种症状.四肢血压均明显增高.可有左心室增大或左心衰竭的体征,上腹部或肾区可听到收缩期杂音;  (4)肺动脉型:单纯肺动脉型轻者可无明显症状,重者可有紫绀,心悸,气短.肺动脉瓣区,腋部和背部收缩期杂音,肺动脉瓣区第二音亢进等肺动脉高压的表现;  (5)混合型:病变累及上述两组或两组以上的血管.大多数患者有明显高血压表现,其他表现随所受累血管的不同而异.  诊断  急性动脉栓塞具有显著的症状和体征,凡有心脏病史伴有心房纤维颤动或前述发病原因者,突然出现5“P”特殊征象,即可作出临床诊断,

    2016-01-28 06:50
就医问药

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什么是多发性大动脉炎?   多发性大动脉炎(polyarteritis)又称原发性主动脉综合征或高安病(Takayasu病),是指主动脉及其主要分支的慢性进行性,非特异性炎症,引起不同部位的狭窄或闭塞,从而产生局部组织缺血的临床表现和体征。本病好发于亚洲及中东,女性多见,10~20岁为发病高峰年龄。 查看全文»

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