蚕豆病是一种6-磷酸葡萄糖脱氢酶(g-6-pd)缺乏所导致的疾病，属于遗传性疾病。需要依据患者的身体情况选择药物做对症治疗

蚕豆病是由于遗传性红细胞六磷酸葡萄糖脱氢酶(G6PD酶)缺乏者进食蚕豆后,随后发生的急性溶血性疾病,又名胡豆黄,蚕豆黄.常见于小儿,特别是5岁以下男童多见,约占90%,常发生在蚕豆成熟的季节,进食蚕豆或蚕豆制品(如粉丝,酱油)均可致病.　　患者通常于进食蚕豆后24~48小时内发病,表现为急性血管内溶血,有全身不适,发热,恶心,呕吐,迅速贫血,黄疸,血红蛋白尿,溶血严重者出现休克,少尿,无尿,酸中毒和急性肾功能衰竭症状.其发病与否,病情轻重与吃蚕豆的数量无关,有时吃1~2粒也难幸免,有时吸入或接触蚕豆花粉即可发病,甚至有时乳母吃蚕豆也可通过乳汁而致病.　　本病的贫血程度和症状大多很严重.一般病例症状持续2~6天.如果不及时纠正贫血,缺氧和电解质平衡失调,可以致死；但如果及时得到救治,能摆脱危险而康复.在低发地区,本病易被忽视而漏诊.

您好就是小细胞性贫血的另一种称法,一般是在吃蚕豆后复发,是有遗传性的基因异常疾患.

红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）有遗传缺陷者在食用青鲜蚕豆或接触蚕豆花粉后皆会发生急性溶血性贫血症,就是蚕豆病.

是一种6-磷酸葡萄糖脱氢酶（G-6-PD）缺乏所导致的疾病,表现为在遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G-6-PD）缺陷的情况下,食用新鲜蚕豆后突然发生的急性血管内溶血.　早期有恶寒,微热,头昏,倦怠无力,食欲缺乏,腹痛,继之出现黄疸,贫血,血红蛋白尿,尿呈酱油色,此后体温升高,倦怠乏力加重,可持续3日左右.与溶血性贫血出现的同时,出现呕吐,腹泻和腹痛加剧,肝脏肿大,肝功能异常,约50%患者脾大.严重病例可见昏迷,惊厥和急性肾衰竭,若急救不及时常于1~2日内死亡.