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蔡明钢 副主任医师
广东省人民医院
三级甲等
皮肤性病科
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你好,白化病属于遗传病。属于单基因,常染色体隐性遗传病。也就是发病者的两条染色体都是才可以表现出来,如果只有一条有,属于携带者但是不会表现出白化病的症状来。根据你和女朋友的情况来分析。女朋友的两条染色体都是白化病基因,胎儿有一条会是带有白化病基因的,剩下的那一条要看你啦,只要可以保证你不是携带者,孩子就不会表现出白化病。
2018-11-27 19:51
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回答4
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任学华 医师
宁海县城关医院
一级
皮肤科
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遗传这个疾病的机率应当看是不是男的带不带致病基因。如果南方是完全正常的,即不携带白化病基因,那么你们的小孩不会有白化病,但携带白化病基因,如果南方跟你一样也是携带着,那么你们的小孩有1/2的概率会患白化病,1/2的概率是携带着。
2016-01-30 00:35
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回答3
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贺涛 主治医师
河北省邢台市威县人民医院
二级甲等
内科
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白化病分全身性白化病和局部性白化病两种,全身性白化病为常见,属常染色体隐性遗传,局部白化病为常染色体显性遗传。遗传情况是:一般白化病的父母为致病基因的携带者,出生小孩有1/4的发病风险。当个体为隐性纯合子(aa)时,表现为白化病。白化病的发病是由于黑色素代谢障碍所致。目前对白化病,尚无有效的治疗方法,以预防为主。具体方法有:1、禁止近亲结婚2、作产前诊断。
2016-01-29 20:57
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回答2
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崔立静 医师
中原油田医疗卫生服务中心光明医院
一级
内科
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白化病,是一单个隐性基因遗传。近亲结婚起显著作用。胎儿的时候不容易检测,出生即可有。男女没有明显比例。
2016-01-29 14:23
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什么是白化病? 白化病是一种罕见的不能生成黑素的遗传性疾病,属于常见的属常染色体隐性遗传疾病。本病遍及全世界,发病率约为1/10 000~1/20000。分为若干类型:①酪氨酸酶完全缺乏:包括眼皮肤白化病和Hermansky-Pudlak综合征;前者为头发、皮肤、跟底和虹膜均色素缺失,致使畏日晒、失明;后者为眼与皮肤色素色浅,且因血小板缺陷而有出血倾向。②酪氨酸酶激酶阳性的眼皮肤白化症,但白化程度较轻一些。③黄色型白化病:幼年白化严重,成长后减轻。④眼向化病:皮肤是正常的,但眼白化。⑤低色素综合征:包括杂色症和Chediak-Higashi综合征。皮肤和眼色素低下,白细胞有过氧化酶内涵体。病人易感染。 查看全文»