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我带儿子去查血常规单子如下:项目名称结果...

地中海贫血

我带儿子去查血常规单子如下:项目名称结果参考值白细胞总数(WBC)7.55-12红细胞总数(RBC)4.054.0-4.3血红蛋白浓度(HGB)105.0110-120血小板计数(PLT)296.0100-300红细胞压积(HCT)0.3210.38-0.50平均RBC体积(MCV)79.383.9-99.1平均血红蛋白量(MCH)25.927.8-33.8平均血红蛋白浓度(MCHC)327.0320-355中性粒细胞百分率(NEUT%)0.230.5-0.75淋巴细胞百分率(LYMPH%)0.6780.2-0.4中间细胞百分数(MID%)0.0920.01-0.10中性细胞绝对值(NEUT)1.71.8-6.4中间细胞绝对值(MID)0.70.1-1.2淋巴细胞绝对值(LYMPH)5.11.0-3.3红细胞分布宽度标准差40.6血小板分布宽度(PDW)8.210-20平均血小板体积(MPV)7.29.4-12.5大血小板比例(P-LCR)0.0750.130-0.430医生说贫血就查了铁结果是:14参考值是:11-27然后又做了下面这个检查项目名称项目代码结果参考值每毫升血样G6PD活性G6PD811.0样本血红蛋白Hb110.3每克Hb的G6PD活性G6/Hb17874.005256-13102血红蛋白AHbA93.094.5-98.5血红蛋白A2HbA22.82.5-3.5红细胞脆性试验RBC-BT52.065-95血红蛋白FHbF4.2〈2想得到怎样的帮助:请帮我看一下这个是不是地贫如果是的话是属于哪一种严重吗?(

  • 回答5

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    吴志全 主治医师

    河北医科大学附属平安医院

    二级甲等

    儿科

    您好,海洋性贫血又称地中海贫血(Thalassemia)是一组遗传性溶血性贫血其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成导致血红蛋白的组成成分改变本组疾病的临床症状轻重不一大多表现为慢性进行性溶血性贫血。1.缺铁性贫血轻型地中海贫血的临床表现和红细胞的形态改变与缺铁性贫血有相似之处故易被误诊但缺铁性贫血常有缺铁诱因血清铁蛋白含量减低骨髓外铁粒幼红细胞减少红细胞游离原叶琳升高铁剂治疗有效等可资鉴别2.传染性肝炎或肝硬化因HbH病贫血较轻还伴有肝脾肿大、黄疽少数病例还可有肝功能损害故易被误诊为黄疽型肝炎或肝硬化但通过病史询问、家族调查以及红细胞形态观察、血红蛋白电泳检查即可鉴别

    2016-01-30 00:27
  • 回答4

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    薛祖洋 医师

    冠县人民医院

    二级甲等

    儿科

    你孩子的检查结果有轻度的贫血淋巴细胞有点高可能是病毒感染造成的比喻感冒等其他的检查项目都还好这个检查结果不是地中海贫血就是轻度的贫血建议加强营养适当的补充铁剂等到感冒等病毒感染痊愈后再复查

    2016-01-29 20:14
  • 回答3

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    尹君 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    耳鼻喉科

    地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血本病以地中海沿岸国家和东南亚各国多见在北方较为少见z诊断需要根据临床特点实验室检查和阳性的家族史咱们的孩子年龄1岁半HB10.5g/l为轻度贫血平均RBC体积、平均血红蛋白量降低为小细胞低色素最常见的就是缺铁性贫血、地中海贫血、异常血红蛋白病、维生素B6缺乏性贫血、铁粒幼红细胞性贫血我觉得你最好能把家族史、孩子症状、发病时间能给以详细描述请把家族史、孩子症状、发病时间能给以详细描述祝孩子早日康复

    2016-01-29 14:15
  • 回答2

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    郭立军 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    内科

    海洋性贫血又称地中海贫血(Thalassemia)是一组遗传性溶血性贫血其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成导致血红蛋白的组成成分改变本组疾病的临床症状轻重不一大多表现为慢性进行性溶血性贫血1.缺铁性贫血轻型地中海贫血的临床表现和红细胞的形态改变与缺铁性贫血有相似之处故易被误诊但缺铁性贫血常有缺铁诱因血清铁蛋白含量减低骨髓外铁粒幼红细胞减少红细胞游离原叶琳升高铁剂治疗有效等可资鉴别2.传染性肝炎或肝硬化因HbH病贫血较轻还伴有肝脾肿大、黄疽少数病例还可有肝功能损害故易被误诊为黄疽型肝炎或肝硬化但通过病史询问、家族调查以及红细胞形态观察、血红蛋白电泳检查即可鉴别

    2016-01-29 12:44
  • 回答1

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    李华卿 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    中医科

    海洋性贫血又称地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成导致血红蛋白的组成成分改变本组疾病的临床症状轻重不一大多表现为慢性进行性溶血性贫血缺铁性贫血轻型地中海贫血的临床表现和红细胞的形态改变与缺铁性贫血有相似之处故易被误诊但缺铁性贫血常有缺铁诱因血清铁蛋白含量减低骨髓外铁粒幼红细胞减少红细胞游离原叶琳升高铁剂治疗有效等可资鉴别

    2016-01-29 04:28
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什么是地中海贫血?   地中海贫血又称海洋性贫血(thalassemla,简称地贫,据全国医学名词审定委员会规定应称为“珠蛋白生成障碍贫血”),是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成,导致血红蛋白的组成成分改变。本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。可将地贫分为α-地中海贫血;β-地中海贫血、δ-地中海贫血、γ-地中海贫血及少见的δβ地中海贫血;以前二种类型常见。 查看全文»

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